● Erscheinung / Faarf: kloer faarweg fir hell Giel Flëssegkeet
● Schmelden Punkt: -1 ° C (beliichten.)
● Refraktiv Index: N20 / D 1.451 (beliicht.)
● kachend Punkt: 175.2 ° C op 760 mmhg
● pka: 2.0 (um 25 ℃)
● Flash Point: 53.9 ° C
● PSA: 23,55000
● Densitéit: 0,9879 g / cm3
● Logp: 0,22960
● Späichere Tempo::SORE ënner + 30 ° C.
● surlubibility.:H2o: 1 m op 20 ° C, Missibel
● Waasserhëllef .:Miskbar
● xlogsp3: 0,2
● Waasserstudofwandlinn Zousaz Zielen: 0
● Waasserstoffkond Entspanung Count: 1
● schwiesselbar Verbindung zielt: 0 verkaaft
● Gene Mass: 116.094963011
● Schwéier Atom Zielen: 8
● Komplexitéit: 78.4
99% * Daten aus réi Zouliwwerer
Tetramethylurea * Daten aus Rezentréierungsversand
● Chemesch Coursen: Nitrosten Verbindungen -> Uera Verbindungen
● Kanonesch Läch: CN (c) c (= o) n (c) c
● Benotzt: Tetramethylifea gëtt als Léisungsmëttel an Dystuff Industries benotzt, a Kondensatiounsperiod an Tëschestand. Et ass benotzt fir Basiskatalyzed isomerrtrisreséierung an Alkoholzuch wéinst senger gerénger Erlaabnes. Et reagéiert mat Oxalyl Chlorid fir Tetramethylform Chloridinium Chlorid ze preparéieren, wat fir d'Konversioun vun der Carbox-Physiks a Pykhästhücks an Dykologie benotzt gëtt.
1.3.3 Echor-Tetamiehylausa, och als TMU) bekannte wéi TMU oder N ', N' Tetramahylirel mat der moliggen. Et ass en grousst haltallten, deen ganz sluel am Waasser an aner polar siti gëtt. ITMU gëtt wäit als Léisungsmëttel an enger bestëmmter chemescher Reaktiounen benotzt. Seng héich Sururgie an niddereg Toxizitéit maachen et eng preferéiert Léisungskonfrontatiounen wéi Extraktiounsprozesser, Katalysenz, an als eng Reaktioun Medikamenter fir organesch Sektainen. D'Stell kënnen och opgerecht wéi organesch Verbrauch si ginn, déi op aner Léisungsmëttel sinn. Genereing léieren, kann den Hond-Checkiératiounen ugeheecht sinn. Si ass allgemeng agestallt Virvide Locatiounsis, Metalungsnéiglechkeeten, an als eng Reaktioun Medamentin Fuerschung.