1,3-Dimethylurea

Kuerz Beschreiwung:

Produit Numm:1,3-Dimethylurea

Synonyme:1,3-Dimethylurea Factory;N,N'-Dimethylurea Factory;1,3-Dimethylurea COA TDS MSDS;n,n'-dimethylharnstoff;n,n'-dimethyl-urea;N,N'-Dimethylharnstoff;Symmetric dimethylurea; symmetrisch Dimethylurea

CAS:96-31-1

MF:C3H8N2O

MW:88.11

EINECS:202-498-7

Produktkategorien:Chemesch Biologie; Peptidchemie; Bioaktiv Klengmolekülen; Bausteng; Carbonylverbindungen; Zellbiologie; Funktionell Materialien; Organesch net-linear optesch Materialien; Chemesch Synthese; DIG-DY; Organesch Bausteng; Ureas; Standard Boc Aminosäuren; 0b00 Derivat0b0;

Mol Datei:96-31-1 mol

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Dimethylurea Chemesch Eegeschaften

Schmëlzpunkt	101-104 °C (lit.)
Kachpunkt	268-270 °C (lit.)
Dicht	1.142
Damp Drock	6 hPa (115 °C)
Brechungsindex	1.4715 (Schätzung)
Fp	157 °C
Stockage Temp.	Store ënner +30 ° C.
Solubilitéit	H₂O: 0,1 g/ml, kloer, faarweg
pka	14,57 ± 0,46 (virausgesot)
Form	Kristaller
Faarf	Wäiss
PH	9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Waasserléislechkeet	765 g/l (21,5 ºC)
BRN	1740672
InChIKey	MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0,783 bei 25 ℃
CAS Datebank Referenz	96-31-1 (CAS Datebank Referenz)
NIST Chimie Referenz	Urea, N,N'-dimethyl-(96-31-1)
EPA Substanz Registry System	1,3-Dimethylurea (96-31-1)

Sécherheet Informatiounen

Risiko Aussoen	62-63-68
Sécherheet Aussoen	22-24/25
WGK Däitschland	1
RTECS	YS9868000
F	10-21
Autoignition Temperatur	400 °C
TSCA	Jo
HS Code	29241900
Geféierlech Substanzen Daten	96-31-1 (Daten fir geféierlech Substanzen)
Toxizitéit	LD50 oral an Kanéngchen: 4000 mg/kg

Dimethylurea Benotzung a Synthese

Beschreiwung	1,3-Dimethylurea ass en Harnstoffderivat a gëtt als Zwëschenzäit an der organescher Synthese benotzt.Et ass e faarwege kristalline Pulver mat wéineg Toxizitéit.Et gëtt och fir d'Synthese vu Koffein, Pharmachemikalien, Textilhëllef, Herbiziden an aner benotzt.An der Textilveraarbechtungsindustrie gëtt 1,3-Dimethylurea als Zwëschenzäit fir d'Produktioun vu formaldehydfräien einfache Fleegeveraarbechtungsmëttel fir Textilien benotzt.Am Schwäizer Produktregister ginn et 38 Produkter, déi 1,3-Dimethylurea enthalen, dorënner 17 Produkter, déi fir de Konsument benotzt goufen.Produit Zorte sinn zB Faarwen a Botzmëttelen.Den Inhalt vun 1,3-Dimethylurea a Konsumentprodukter ass bis zu 10% (Schwäizer Produktregister, 2003).D'Benotzung an der Kosmetik gouf proposéiert, awer et gëtt keng Informatioun iwwer seng aktuell Notzung an esou Uwendungen.
Chemesch Eegeschaften	wäiss Kristaller
Benotzt	N,N′-Dimethylurea kann benotzt ginn: Als Ausgangsmaterial fir ze synthetiséierenN,N′-dimethyl-6-amino uracil. A Kombinatioun mat β-Cyclodextrin Derivate, fir niddereg Schmelzmëschungen (LMMs) ze bilden, déi als Léisungsmëttel fir Hydroformylatioun an Tsuji-Trost Reaktiounen benotzt kënne ginn. Ze synthetiséierenN,N′-disubstituéiert-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones iwwer Biginelli Kondensatioun ënner Léisungsmëttel-gratis Konditiounen.
Definitioun	ChEBI: E Member vun der Klass vun ureas datt urea duerch Methyl Gruppen op Positiounen 1 an 3 ersat ass.
Allgemeng Beschreiwung	Faarflos Kristalle.
Loft & Waasser Reaktiounen	Waasserléislech.
Reaktiounsfäegkeet Profil	1,3-Dimethylurea ass en Amid.Amiden / Imiden reagéiere mat Azo- an Diazoverbindunge fir gëfteg Gase ze generéieren.Brennbar Gase ginn duerch d'Reaktioun vun organeschen Amiden/Imiden mat staarke Reduzéierungsmëttelen geformt.Amiden si ganz schwaach Basen (méi schwaach wéi Waasser).Imide sinn nach manner Basis a reagéiere tatsächlech mat staarke Basen fir Salzer ze bilden.Dat ass, si kënnen als Säuren reagéieren.D'Mëschung vun Amiden mat Dehydratiounsmëttelen wéi P2O5 oder SOCl2 generéiert de entspriechende Nitril.D'Verbrennung vun dëse Verbindungen generéiert gemëschte Stickstoffoxide (NOx).
Gesondheet Gefor	AKUT / CHRONIC RISICO: Wann erhëtzt bis Zersetzung 1,3-Dimethylurea emittéiert gëfteg Damp.
Feier Gefor	Blëtzpunktdaten fir 1,3-Dimethylurea sinn net verfügbar;1,3-Dimethylurea ass méiglecherweis brennbar.
Sécherheet Profil	Mëttelméisseg gëfteg duerch intraperitoneal Wee.Experimentell teratogene a reproduktive Effekter.Mënschlech Mutatiounsdaten gemellt.Wann erhëtzt bis Zersetzung et emittéiert gëfteg Damp vun NOx
Reinigungsmethoden	Kristalliséiert den Harnstoff aus Aceton / Diethylether andeems Dir an engem Äisbad ofkillt.Kristalliséiert et och aus EtOH an dréchen et bei 50o/5mm fir 24 Stonnen [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.]