Produkter vun Produkter
1.3-Propan Suckon; CS Nr: 1120-71-4
Propan sulstone chemesch Eegeschafte
| Schmëlzpunkt | 30-33 ° C (Lit.) |
| Kachendepunkt | 180 ° C / 30 mmhg (Lit.) |
| Dicht | 1.392 g / ml a 25 ° C (Lit.) |
| Vapor Drock | 0,001-0.48pa um 20-25 ℃ |
| refraktiven Index | 1.4332 (Schätzung) |
| Fp | > 230 ° F |
| späicheren Tempo. | Inert Atmosphär, Raumtemperatur |
| forms | Pueder |
| Faarf trëfant | Wäiss oder faarweg bis hell Giel |
| Waassermëllech | Liicht sluelen |
| FreezingPoint | 30,0 bis 33.0 ℃ |
| Empfindlech datt sanituréieren | Feuchtigkeit sensibel |
| Bron | 109782 |
| Stabilitéit: | Stabil, awer feuchtbar sensibel. Onkompatibel mat staarken oxidiséierend Agenten, staark Saisen, staark Basen. |
| Inchikey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFFAOYSA-N |
| AloggenO Aloggen | -2.86--028 um 20 ℃ |
| Cas Datebank Referenz | 1120-71-4 (cas Datebank Referenz) |
| Nist Chemie Referenz | 1.2-Oxathiolaone, 2.2-Dioxid (1120-71-4) |
| Iärkl | 2a (Vol. 4, Sup 7, 71, 110) 2017 |
| EPA Substanz Registry System | 1.3-Propan Suckon (1120-71-4) |
Sécherheet Informatioun
| HADDE CROEN | T |
| Risiko Aussoen | 45-21/22 |
| Sécherheetsausgaben | 53-45-99 |
| Erofzesetzen | UN 2810 6,1 / PG 3 |
| Wgk Däitschland | 3 |
| Rtecs | RP5425000 |
| F | 21 |
| Tca | Jo |
| Hardclassass | 6.1 |
| Pancrockertrop | III |
| HS Code | 293499990 |
| Geféierlech Substanzen Donnéeën | 1120-71-4 (geféierlech Substanzen Daten) |
Propan sulston Notzung a Synthese
| Broessdatsch | Propapon Sickon och bekannt als 1.3-Propane Sugstone gouf fir d'éischt an den USA produzéiert am Joer 1963 produzéiert. Propne-Soultallt, existéiert als faarweg Flëssegkeet. |
| Chemesch Eegeschafte | 1.3-Propan Suluden ass e wäiss Kristallin zolitt oder eng faarweg Flëssegkeet iwwer 30 ° C. Et befreit e Foul Geroch wéi et schmëlzt. Sou ass däisseg däi Waasser a ville buddert Häerzen duergéint wéi Keplessik, Den ESS Pet-Myrocarbons a poltesch Kéisen. |
| Benotztlech | 1.3-Propan Sulgon gëtt als e chemeschen Zwëschebüro benotzt fir d'Sulpropyl Grupp a Molescies aféieren an fir Waasserhëllef an en anionesche Charakter an engem Anionskaribs ze bidden. Hie gëtt, Ariedesch Spauer produzéiert, Insectévalide, Charge-Aklang, Leedeschagungscoursen, Strack, Lidderzäiten, Stréimungen, Strast, Straes, Stickkritakter ,ssekungen, Leedungen |
| D'Applikatioun | 1.3-Propanesulstone ass e Cyclic sulfoneschen Esterinen benotzt haaptsächlech fir eng Virspiller an d'Pulfonesch Funktionalitéit an der organescher Struktur anzeféieren. Et gouf a Virbereedung vun Poly [2-Ethnyl-n- (Propridulfofon (4-Ventheral Flëssegkeet) 1.3-Propanesinstone kann benotzt ginn fir ze synthetiséieren: Eng sulfonesch Saier funktionaliséiert sauerem ional Flëssegkeet geännert Silica Katalysator déi an Hydrolyse vun der Cellulose benotzt kënne ginn. Zwitterion-Typ Molten Salzen mat eenzegaartegen Ionfallive Eegeschafte. Zwitterion |
| Viseien | 1.3-Propan Sultone gëtt kommerziell mam Dehydring Gamma-Hydroxy-Propanesulfonicsäure, déi bereet vum Nedroxprophonesulphesulhonatonature. Dëse Natrium ass virbereet no Zousaz vun der Natumflatfite fir allkool Alkohol. |
| Defininitioun | 1.3-Propan Sulton ass e Suldone. Et gëtt als chemescht Zwëschenzäit benotzt. Wann Dir op Zersetzung gehëtzt huet, gëtt et gëfteg Fülene vu Schwefel Oxiden. Mënschen sinn potenziell ausgesat fir Reschter vun 1.3-Propane Suckon wann Dir Produkter aus dëser Verbindung hiergestallt hutt. Déi primär Strecken vu phonoresche mënschleche Belaaschtung bis 1.3-Propane Sulgone sinn Inhalter an Inhalatioun. Kontakt mat dëser Chemikalie kann mëller Reizung vun den Aen an Haut verursaachen. Et ass vernünftbar erwaart e mënschlechen Carkinogen ze sinn. |
| Allgemeng Beschreiwung | Propanesulstone ass eng synthetesch, faarweg Flëssegkeet oder wäiss kristallaller, déi liicht laut ass a ville Bio-Léisungsmëttel wéi de Kieler an aromatesch Kiischte Schmelzen Punkt 86 ° F. Verëffentlecht e Foul Geroch wann Dir schmëlzt. |
| Loft & Waasser Reaktiounen | Solullable am Waasser [Hawley]. |
| Reaktivitéitsprofil | 1.3-Propanesulstone reaktéiert lues mat Waasser fir 3-Hydroxopophonefonicsäure ze ginn. Dës Reaktioun kann duerch Säure beschleunegen. Kann mat staarker reduzéiert Agenten reagéieren fir gëfteg a brennbar Waasserstoff Schweess ze ginn. |
| Éierten | Méiglech Carkingenogen. |
| Gesondheetshalung | Propan huet de Sultone ass e Karcinogen an experimentellen Déieren an e verdächtegten mënschleche Karcinogen. Keng mënschlech Daten sinn verfügbar. Et ass e Kocclandlingen zu Raten wann ech mëndlech ginn, intravenös oder vu prenatale Expoten an engem lokalen futti an. |
| Brennbarkeet an Explosibilitéit | Nonformable |
| Sécherheetsprodukt | Bestätegt Karcinogen mat experimenteschen Carcinostonen, Noplacéenic, Tumorigenic, an Teratatosten. Gëft duerch subkutane Wee. Mëttelméisseg gëfteg duerch Hautkontakt an intraperitoneesch Strecken. Mënschlech Mutatiounsdaten gemellt. Implizéiert als mënschlecht Gehir Carkinogen. E Slun irritant. Wann Dir op Zersetzung geheit datt et gëfteg Fülene vu SOX verschwënnt. |
| Potenziell Gefor | Eng méi totograféiert Gefëllelezëtzungen, déi involvéiert hunn, déi am Gebrauch vun dëser Chemikot ass fir d'Sumfor Groupl Group-Ch 2 CH 2 CH 2-) an d'Molzecht vun anere Produkter. |
| Cazinienesch | 1.3-Propan Sulton ass vernünfteg virauszegesinn fir e mënschlechen Carkinogen ze sinn baséiert op genuch Beweiser vu Karcinogitéit vu Studien an experimentellen Déieren. |
| Ëmwelthist | Strecken a Weeër a relevant phonicochemesche Partyen Erscheinung: Wäiss Cristastalline zolidd oder faarweg Flëssegkeet. Surrumpiles: liicht lurble am Ketestonen, Eseten, an aromatesch Kuelewaasserstarbons; insolullable an aliphatic Hydrocarbons; an sluble am Waasser (100 GL-1). Partization Verhalen a Waasser, Sediment, a Buedem wann 1.3-Propnevone sulston op Buedem ass, baséiert op der kolliderescher Hydrol. Wëll et séier hydroidd an Akteuren op d'Aliatisisatioun vun der Likalerläicher erwaart, ginn net bedeitend Prozesser, och wann keng Donnéeën vun den 1.3-Propote Sucker an der Seiglechkeete vu Buedem waren. Wann net a Waasser verëffentlecht gëtt, gëtt et erwaart séier hydromyze. D'Produktioun vu Hydrolyse ass 3-Hydroxy- 1-propansulfoneschen Säure. Well se séier Hydroypleptioun, Bibrotresufnis, Lidoldung an Annoncéiere zum sentiment Opdellung net erwaart ginn. Wann Dir an d'Atmosphär verëffentlecht gëtt, gëtt et ufälleg fir Photoxidatioun iwwer Damp-Phas-Phase Reaktioun mat pictologesche Hydroxyl Radikalrahlen duerch dëse Prozess. |
| Liwwerung | UN28111 TOX TOXIC SOLCES, Organesch, Nos, Geforeklass: 6.1; Etiketten: 6.1-gëfteg Materialien, Technesch Numm erfuerderlech. UNO2810 GOOD SIFILLIDS, Organesch, Nos, Gefor-Klass: 6.1; Etiketten: 6.1-gëfteg Materialien, Technesch Numm erfuerderlech. |
| Toxizitéit Evaluatioun | D'Reaktioun vum Propon Siklon mat Kadononin an DNA an der PH 6-7,5 huet eng N7-Alkulguanoosin wéi den Haaptprodukt als Haaptprodukt als Haaptprodukt als Haaptprodukt als Haaptprodukt gesat ginn. E ähnleche Beweisen huet virgeschloen datt zwee vun de klenger Dispouleten sinn N1- an N6 -amerolevlatevenementer, d'Benotzung fir ongeféier 1.,5% vun de Gesamtdatum. N7- an N1-Alkylguanine goufen och an de DNA mat Propnever verséchert verséchert. |
| Onkompatibel | Onkompatibel mat Oxidizer (Chorrates, d'Peroxiden, Permanganates, parochancéiert, Chorlor, Brine, Fluorin, asw.); Kontakt kann Bränn verursaachen oder exploréieren. HAN ha mat al mkaleschen Material, staarkt Basen, staarken Aart a Buedemsäffe, Epanoide, eotoen. |
Schreift Äre Message hei a schéckt se un eis
![4-Propyl- [1.3.3,2] Dioxathiolane-2,2-Doxid; Cas Nr .. 165108-64-64-64-64-64.](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
