1.3.2-Dioxathniane 2,2-Dioxid; Cas Nr .: 1073-05-8

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm:Trrimethylene sulfate
Cas nee.:1073-05-8
Molekular Formel:C3h6 o4 s
Molekülle Gewiicht:138.1444
HS Code .:2934999090
Europäesch Gemeinschaft (EC) Zuel:214-022-5
NSC Nummer:526595
Uniii:U6r4i8lvef
DSSTOX Substanz ID:Dtxsid4061460
Nikkaji Nummer:J5,789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Mol Datei:1073-05-8.Mol

Promrat Detail

Produktiounsnagéieren

Synonyme: 1073-05-; Trifhylene sulfate; 1.,2-Doxathiane 2,2-Dioxid; 1.3-Droxiolen, Cyclim sulfate; c3h6o4s; 1.3-verzweifelt, Cyclic Sulfat; [1.3.2 -2] Dioxathiane 2,2-Dixid; NSC526595; DSCYSIDSID456160; Propano-1.3-DIYL SUPFATE PRULFATE, 1.3-; Propano-1.3-DIYL Sulfat; Propophole Sulfat, 1.3,2lambdammda-Dixathiane; Mulfugura1444-2,2-Dolfugh18444444444 Ester; 1.3.3,2labdddda6-Doxathnian-2,2-Dione; AKOS0159078881; 1.3-verzicht 98%; BS-30033; LS-120298; CS-020556; D4427; FT-0707060; FT207568; W-107002568; Q2776565656; D4427; FT-0707060;

Chemesch Immobilie vun 1.3.2-Dioxathian 2.2-Dioxid

● Erscheinung / Faarf: White Crystal Pudder
● Dampdrock: 0,058-3mmhg bei 25 ° C
● Schmelzen Punkt: 58-62ºC
● Refraktiv Index: 1,5500 (Schätzung)
● kachend Place: 240.4ºC um 760 mmhg
● Flash Point: 99.2ºC
● psa:60.98000
● Dicht: 1.452 g / cm3
● Logp: 0.74890

● xlogsp3: -0.2
● Waasserstudofwandlinn Zousaz Zielen: 0
● Waasserstoff Bond Akkond Conditor Count: 4
● schwiesselbar Verbindung zielt: 0 verkaaft
● Gene Mass: 137.99867984
● Schwéier Atom Zielen: 8
● Komplexitéit: 141

Safty Informatioun

● Pickotog (en):Xn
● Hazard Coden: Xn
● Aussoen: 40
● Sécherheetswierkungen: 22-36

National

Chemesch Coursen:Aner Klassen -> Schwefelskollèren
Canonesch Laachen:C1COs (= O) (= O) OC1
Benotzen:1.3.2-Doxyathian 2.2-Dioxid ass e Reageur an der Synthese vun Deoxy Salacinen iwwer Koppelreaktioun.

Detailléiert Introduktioun

1.3.2-Dioxathniane 2,2-Dioxidass eng heterocyclizéiert Verbindung mat der chemescher Formula C3h6o2s2. Et ass och bekannt als dithneschte Dioxid oder Dioxidane. D'Verbindung besteet aus sech bestehe bestabelt eng sechsmuster an dräiem Plang an engem Sychonst Atom an zwee Dolafelen.
Danzesch Dioxid De Patron Eng interessant Arranz an d'Gesellschaft vu Sulfur Am Réckstauromeren. Et gëtt wäit benotzt als e villbauste Baublock a Mëttel an Zwëschenzäit Synthesis. D'Mestriusch stellt sech haaptsächlech fir seng Fäegkeet fir ee wierklechféiererfehlungen ze notzen, et ass besser Ressourcë an der Entwécklung vun den organesche Compondiounen ze maachen.
Sou gëtt eng speziell Applikatioun vun 1,3,2-Öxathian 2.uxider a Spohoser vu Schwénge Molkereiss benotzt. Et kann als passend Virbereedung handelen fir d'Virbereedung vun enger virgesinn e puer heteroresche Verbindungen. Déi kräischen déi falsch bedeiten guer zu000ophilihilizitiounen, déi noutwenneg Reaktiounen, an Oxidatiounen an organesch Tool an organesche Chemie maachen.
Zousätzlech, dithanesch Dioxide spillt eng bedeitend Roll am Feld vun der Medizinescher Chimie. E puer Derivativen vun dëser Verbindung hunn Antimizor an Antiauungal Aktivitéiten gewisen, dofir sinn si Interessi fir Interesse z'entwéckelen.
Déi eenzegaarteg Struktur an de Reaktivitéit Mustere vun 1.3,2-doxathianen 2,2-yoxid maachen et eng wesentleche Verbindungen an der Medikamenter an der Medikamenter. Déi eSioun maachen et eng verschidde chitesch Reaktiounen an deenen Potentiede Bioologescher Aktivitéite maachen et eng attraktiv Zaart an Uwendung.

D'Applikatioun

1.3.2-dioxathniane 2,2-Dioxid huet verschidde Uwendungen a verschiddene Felder. E puer vu senge Notabele Uwendungen enthalen:
Organesch Synthese:Dithnäre Dioxid gëtt allgemeng als e villbauste Gebai an Zwëschenblock an Zwëschenzäiten an der Bio-Synthese benotzt. Si kënnen een anere chemesche Reaktiounen, wéi normalerweis nuclehophesche Perceptiounen, a Räiprungen, an Oxidatioune vu ginn. Dës Entwécklung erklären den Symmoudich vun enger breet Palette vun komplex Ouanzkollekti net.
Medikament Entdeckung:Dithnaine Dioxid a seng Héroritéit sinn interesséiert am Feld vun Drogentdiskaller wéinst hir potenzielle biologesch Aktivitéiten. E puer Rivativen hunn eng anerstroesch an antIfehfal Ecouragitien gewisen, mauschtert se Kandidaten fir d'Entwécklung vun neie Thraperoutic.
Metal Koordinatioun Chemie:Dithianesche Dioxide kënnen als Chateatlastlacken handelen, formable stabile Kokoriginen mat verschiddene Iwwergangsgoën. Dës Komplexe fannen Applikatiounen a Catalitéit, zuorganesche Chemie, a Material Wëssenschaftlech.
Molekular Sensoren:Dithanesch Dioxid Derivativen goufen fir hir sensibel Fäegkeeten exploréiert. Andeems Speziell bezeechent funktionnéieren enthalen se Zeenzen kënnen duerch Ännerungen duerch d'Ännerunge féieren déi sech duerch d'elesch, elektaaresch Ligder bedeelegen oder ophalen. Dëst mecht se nëtzlech an der Entwécklung vu Molekularensoren fir verschidden Applikatiounen, och Ëmwaachungsmonitonéieren an biomedizinesch Diagnostiker.
Polymer Chimie:Dithnaine Dioxid kann als Monometer fir d'Synthose vu Polymermaterial benotzt ginn. Richteg integratioun a Polen Ketten kënnen eenzegaarteg Eegeschafte ginn, sou wéi eng erhéicht Flexibilitéit oder verbesserte chemesche Stabilitéit.
Am Allgemengen, d'Uerderen vun den UNOXDO-toyathye Telaxanititer of, matt engem wäertvollen Zesummenaarbecht, mat der Wëssenler a Fachhisis a verschiddene Entloossung, materialists a verschiddene Entriltis a verschiddene Entriltis.