Synonyme: 2-Fluoroobipheil; orho-tauchen-8; 2-Fluoro-1.1'-Biphenyl; O-Fluorodhenila; 1-Fluheorbbenen; 1-FluheorbnebnebnuckernuckNene-2-Fluheorbnebnenn 2-Fluoro-; 2-Fluoro-Biphenyl; C12h9f; Ccris 1659; Eincs 206-290-7; NSC 10366; Kc8Q87P4QY; DTXSID5047744; MFCD000003117; NSC-10366; 2 'Fluoro-, 4'. '-2h5) -1,1'-Biphenyl; 64420-95-7-7; O-Fluorobbipheil; 2-Flucodiddiff; 2--Fluoro-; 2-Fluorobiphenyl, 96%; UII-KC8Q87Quy; Schembloun614; Cherbl122211111122728,21811_20Jo. 12; ac8710; Akos00922414; CS-W01794; NCGC002604408-01; Cas-321-68-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; ls-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; LS-441-68; ls-441-68; Purum,> = 98.0% (GC); f0265; ft-0612430; 10.14222 / Klecyqghybkila / FlucoBiphyl Cyclophexane; A821178; doi: 10.14272 / Klecyqfqfqjybc-Uhfffiosa-n; W-10685397;
● Erscheinungsbild / Faarf: Off-wäiss Kristallinpulver
● Dampdrock: 1.11e-08mmhg am Joer 25 ° C
● Schmelzen Punkt: 71-74 ° C (LIV.)
● Refraktiv Index: 1.607
● kachend Punkt: 248 ° C op 760 mmhg
● Flash Point: 94.4 ° C
● psa:0.00000
● Dicht: 1.083 g / cm3
● Logp: 3.49270
● Späichere Tempo::SORE ënner + 30 ° C.
● Waasserhëllef .:Sloble an Alkohol, Ether. Insoluabel am Waasser.
● xlogsp3: 4
● Waasserstudofwandlinn Zousaz Zielen: 0
● Waasserstoffkond Entspanung Count: 1
● rotativ Londzuel: 1
● Gene Mass: 172.068828449
● schwéier Atom Zielen: 13
● Komplexitéit: 149
● Transport Dot Lata: Klass 9
Chemesch Coursen:Aner Klassen -> Halogenéiert Polyabomatik
Canonesch Laachen:C1 = CC = C (C = C1) C2 = CC = CC = C2F
Benotzen:2-Fluorobpiphyl gëtt als Pharmazeuter benotzt, Veterinär Drogen an organesch Synthesis Tëschenzäit. 2-FlisrobihiNNYl gouf als intern Standardaldir benotzt.
2-FluorobpihenylOch bekannt als orho -luorobpiNNYL, ass eng chemesch Verbindung aus engem Biphenyl Molkülle mat engem FlugiUrmish. Seng chemesch Formel ass C12H9F.
2-Fluorobiphenhyl ass eng faarweg fir hell Giel Flëssegkeet mat engem molekuläre Gewiicht vun ongeféier 178,20 g / Moll. Si huet engmmelieche Poppeau vun 68-- no de Schmoussen erofgeschecht Buttek vu 272 ° C. D'Verbindung huet eng Dicht vun ongeféier 1.15 g / cm³.
D'Systhäich vum 2-Fläerzekenhann kann iwwer verschidde Methoden erreecht ginn, och d'Reaktioun vun der Gluoroben Zeechnet vu Fluyl Litroune Ruffung. Et kann och synthesiséiert ginn iwwerall-kataceiekatalyzyzyzed Crosscing Reaktiounen tëscht Fluorobenen an phyylbobkononesch Saier.
A punkto Uwendungen, 2-Fluorobipheil gëtt dacks als Startmaterial oder Bader Bio-Bio-Synthese agestallt. Et ass am Produktioun vun Phirmakrutikien benotzt, agebaut, agebaut, a Spezialitéit Chemikalie. D'Zeder vu Flësshoninschaft an Occordéiere kënnen dovun iwwer d'Benotzung staark beaflossen aktualiséiert hir Reaktivitéit an E-Mailen ze beaflossen.
Eisen kann d'Zesummesetzung vun der Medikamenter Chimie fannen, wou d'Aféierung vu Fluorine kann der Stëmmung verbesseren, an medktiv Kompstesser vun Drogenfikkëscht vun Drogenkabilitéit vun Drogenfabilitéit vun Drogenkabilitéit vun Drogenfabilitéit vun Drogenfabilitéit vun Drogenkabilitéit vun Drogenfabilitéit vun der Drocken. Hei kënnt Dir an der Material benotzt a der Material Databel gegrënnt ginn, besonnesch an d'Syktend-Spiller mat Griefizinéierte Sécherheets, an assberechtefleister Energie. Dës Polymers ginn an Owes, Filmer, Membren, an aner Spezialitéit Materialer benotzt.
As mat all chemesche reweide Vorden sollt Dir nei-Loftorobpiffermëttel huelen. Et soll an engem stéierte bestëmmte Gebitt benotzt ginn, an passändlech Schutzgare, och Gogen, a Labgruppen, a Laboen a Labobe wëssenschafter. Jiddereen Späichere an Entsuergung Methode soll och mat Sécherheetsreglementer gefollegt ginn.
2-Fluorobpiphyl huet e puer potenziell Gebrauch an Uwendungen. Hei sinn e puer Beispiller:
Chemesch Synthese:2-Fléissekhännnnnelen kann als Startmaterial déngen oder d'Darmokass an der Synshosis vu verschiddene organesche Verbindungen déngen. Et kann d'Aféierung vun engem Fluorine Atom an méi komplex Moles aktivéieren, déi wënschenswäert Eegeschafte kënne wéi eng verstäerkte biologesch Stabilitéit oder verrechent biologesch Aktivitéit kënnen erlaben.
Pharmazeutesch:Den strukturell assoziation vun der Biokleagen mat Flëssorinereurmöttereg ze sinn, bekannt als Fluorinium, huet an der Phalerveralus gewonn war. Fluorinéierte Verbindungen Ausstelle ginn dacks Verbesserung Drogen-ähnlech Eegeschaften, sou wéi d'verständlech stabil Stabilitéit, erhéicht, erhéicht Liphephilitéit, a verbessert Biodavailitéit. Also, 2----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------roobdiff.
Materialien Wëssenschaft:Gluechtzéngten organesch Verbindungen ginn an der Entwécklung vu fortgeschratten Materialien mat eenzegaarteger Eegeschafte benotzt. Zum Beispill kann 2-Bluoblickheistronom a vunbenker, an d'Schüler agestan, finanziell Strohele.
Fuerschung an Entwécklung: 2-Schwakobhipheyl kann als Referenzkanner benotzt ginn, dat Bäitragonstéck an verschiddene Proben identifizéieren an verschidde Kofferradographien a verschiddene Proben a verschiddene Vertken a verschiddene Kompesse gestallt, fir organeschbesëtzer organeschebonnen identifizéieren an ze identifizéieren. Et kann och als e Modellkompon benotzt ginn fir Chemikalesch Reaktiounen ze studéieren oder d'Verhalen vu frieminéierte Verbindungen an verschiddene Ëmfeld ze studéieren.
Dëst sinn nëmmen e puer Beispiller vun der protestzéiter Selektioun vun 2-Schluckepinanol. Et ass wichteg ze notéieren datt spezifesch Uwendungen zousätzlech Ännerunge oder Kombinatioun mat anere Verbindunge brauchen fir déi gewënschten Eegeschaften oder Funktionalitéit ze erreechen.