Bannen_banner

Produkter vun Produkter

3-Nitrobenzaldehyde; Cas Nr: 99-61-6

Kuerz Beschreiwung:

  • Chemeschen Numm: 3-Nitrobenzaldehyd
  • Cas Nr .:99-61-6
  • Molekular Formel: C7h5nown3
  • Molekular Gewiicht: 151.122
  • HS Code.:291.00
  • Europäesch Gemeinschaft (EC) Zuel: 202-772-6
  • NSC Nummer: 5504
  • UNII: G4O92KO71Z
  • DSSTOX Stoff ID: DTXSID8049383
  • Nikkaji Nummer: J43.345d
  • Wikipedia: 3-Nitrobenzaldehyd; m-Nitrobenzaldezalde
  • Wikidata: 2816007
  • Chemml ID: Chembl238132
  • Mol Datei:99-61-6.Moll

  • Chemeschen Numm:3-Nitrobenzaldehyd
  • Cas nee.:99-61-6
  • Molekular Formel:C7h5n.3
  • Molekülle Gewiicht:151.122
  • HS Code .:291.00
  • Europäesch Gemeinschaft (EC) Zuel:202-772-6
  • NSC Nummer:5504
  • Uniii:G4o92KO71z
  • DSSTOX Substanz ID:DTXSID8049383
  • Nikkaji Nummer:J43.335d
  • Kikatioun:3-Nitrobenzaldehyd
  • Wikidata:28160077
  • Chemml ID:Chemml238132
  • Mol Datei: 99-61-6.Moll
  • Promrat Detail

    Produktiounsnagéieren

    Produkt_IMG (2)

    Synonym: 3-Nitrobenzaldehydyde; Meta-Nitrobenzaldezalde

    Chemesch Immobilie vun 3-Nitrobenzaldehyd

    ● Erscheinung / Faarf: gielzeg bis giel-brong Granularpulver
    ● Dampdrock: 0,0096MSmhg bei 25 ° C
    ● Schmelzen Punkt: 56 ° C
    ● Refraktiv Index: 1.617
    ● kachend Punkt: 264.5 ° C op 760 mmhg
    ● Flash Point: 128.6 ° C
    ● PSA: 62.89000
    ● Dicht: 1.338 g / cm3
    ● Bloggen: 1.93050

    ● Späicheren Temp.:20 Mäerz
    ● Sominéiert.:AIR SITES
    ● solubabilitéit .:1.6g/l
    ● Waassermolibilitéit .:Slightlightly sluel ouni Waasser.
    ● xlogsp3: 1,5
    ● Waasserstudofwandlinn Zousaz Zielen: 0
    ● Waasserstoffkond Akkond Conditor Count: 3
    ● rotativ Londzuel: 1
    ● Genéisst Mass: 151.026943022
    ● Owes Atom Count: 11
    ● Komplexitéit: 164

    Puritéit / Qualitéit

    98%, * Daten aus réi Zouliwwerer

    3-Nitrobenzaldehyde * Daten aus der Rezentréierungsversammlungen

    Safty Informatioun

    ● Pickotog (en):Produkt (2)Xi
    ● Hazard Coden: XI
    ● Waats: 36/37 / 38-51 / 53-22
    ● Sécherheetswierkungen: 26-36-24 / 25-61-37 / 39-29

    National

    ● Chemesch Coursen: Nitrogen Kompandrander -> Anromatik (Stickstoff)
    ● kanonescht Läch: C1 = CC (= CC (= C1) [n +] (= O) [o -] C = O
    ● Beschreiwung3-Nitrobenzaldehhhayd, Meta-Nitrobenzalde oder M-Nitrobenzaldezaldehyde ass eng organesch Verbindung mat engem Nitro-Ersatz. 3-Nitrobenzaldehydyde ass de primäre Produkt iwwer d'Mono-Niter fir Benzaldehyde mat Nitresch Säure kritt.
    ● Benotzt3-Nitrobenzaldehyde ass e Benzaldhrahschyd mat engem Nitro Grupp an der Meta Positioun. 3-Nitrobenzaldehie ass an d'Synthaise vun enger Synthinonnéeën.

    Detailléiert Introduktioun

    3-NitrobenzaldehydD'Wuch als M-Nitrobenzaladey Kader bekannt wéi en Agument mat der chemescher Formelesch C7Hom5,. Et ass eng hell Giel Kristallin zolitt mat engem séiss, aromatesche Geroch.
    3-Nitrobenzaldehydyde gëtt ofgeleet vu Benzaldehyd, mat engem Nitrogrupp (-No2) befestegt an der Meta (m-) Positioun vum Bensne Ring. Dëst Ercusries a Elektronenzfuerungen a Elektronenzperatur an Elektronenzfäll a Elektronen.
    E puer vun den Uwendungen vun 3-Nitrobenzaldehyde enthalen:
    Organesch Synthese:3-Nitrobenzaldehyde servéiert als Baumblock an de Synthosis vun ville organesche Verbindungen. Den Tars kann en chemesche Geescht, wéi gewéinlecher Sëtzung a Verféierung, an Texmoleouss behalen. D'Nitro Group kënne weider geännert ginn, bitt verschidde Situatioun an der Rei Reaktiounen an der Funktritatioun.
    Pharmazeutesch an agrouesch Industrien:3-Nitrobenzaldehyde gëtt als Zwëschenzäit an der Synthaiser vun der Pharmazeuter an agrockemics benotzt. Dëst ka benotzt ginn an an verschiddene Depervatioune mir netoziologesch Aktivitéiten hunn, inklusiv Antimesch a seichteschidativen.
    Faarweg a Pigment Produktioun:Wéinst senger vibranter giel Faarf, 3-Nitrobenzaldehyde gëtt als Startmaterial an der Synthese vu Faarwen a Pigmenter benotzt. Verschidde Ännerungen a Gefor erlaben, datt d'Formatioun vun verschiddenen a Schouwen erlaben, wéi d'Luodéierung an aner Materialien, an aner Materialie.
    Material Wëssenschaft:3-Nitrobenzaldehyde gëtt an der Virbereedung vun héijer Leeschtung Polymers a Materialien benotzt. Et kann als Cross-Linking Agent oder engem Bestanddeel a Komposit, verbesseren, verbesseren hir mechanesch Eegeschaften, trimesch Stabilitéit, a widderstanen an Degradatioun.
    Et ass wichteg ze notéieren datt 3-Nitrobenzaldehydyde eng geféierlech Substanz a richteg Sécherheetswahlunge sollten solle behaapten an et ze stockéieren. Dëst ka jektiven Reimand entfeiwelt ass, wat d'Benotzung vu perséinlecher Schutzhibannen an Aus maache fallulersten an Entsuergunge gemaach.

    D'Applikatioun

    3-Nitrobenzaldehyde ass eng nëtzlech Verbindung mat verschiddene Uwendungen. Hei sinn e puer wichtegen Uwendung vun 3-Nitrobenzaldehyd:

    Organesch Synthese:3-Nitrobenzaldehyde servéiert als vill vill Baumeblau Block an der organescher Synthese. Dëst kann sou wéi ee Startmaterial vun d'Phashmajapage vu Guygaepafferwierer ginn. Duerchhale mat verschiddene chemesche Transformatiounen, souderreduzeren, anutaussegen an enger breathescher Verbindungen.

    Aromatesch aldehystes: 3-loroubenzalde Hie gehéiert der Klass vun a cromrockengehe, deen méi fir hir ënnerwiddlech Eegeschierm benotzt ginn. Et kann als Bedingung agestallt ginn als Bedruch oder /spinoring Agent of Papaglings, Seapen, an aner kosmetesch Produkter.

    Fuerschung a pharmazeutesch Uwendungen:3-Nitrobzalzaldéiten an der Follektioun benotzt an de papällante an de Regentement als Retektioun an d'Quantitéit vun de verschiddene kalionéiert. Si kënnt Repséen reagéieren, auszepassen, a phannen mol faarweg Produkter, erméiglecht Iech dofir op hir Analyse- a Formatiounen.

    Pestizid an Herbizid Tëschenzäit:3-Nitrobenzaldehyde kann als Mëttelstoff an d'Produktioun vu Pestiziden an hirem Pakiziden benotzt ginn. Weiderhi matocht ze bleiwen staatlech starten starleche Reaktiounen a Form mat spezifescher Praberal Eegeschafte formen, an Ärer Diskussioun zu enger Schwotliwwerung a Weste fräikoum

    UV Stabilisizen:Mat senger aromescher Natur, 3-Nitrobenzaldehyd kann an UV Stabilulatiounen integréiert ginn. UV Steichwerder sinn d'Iwwernuechtungen a verschiddene Indenzelen, wéi ee Plastik, an Textstänn, a Texture, déi Materialen aus Daachen Auswierkungen vun Ultravioletrahi si kucken.

    Et ass fäerdeg festgeholl ginn ze Kont déi korrekt Sécherheets- Méiglechkeeten an d'Héichtege Späichernisser gär ginn, wann et goud gutt ass an och beobontteescht. Et ass och recommandéiert spezifesch Literatur a Richtlinnen ze konsultéieren fir seng richteg Benotzung an all Applikatioun.


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt se un eis