Produiten
6-Amino-1-Methyluracil
Synonyme: 6-Amino-1-methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion; 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedion,6-amino-1-methyl-;Uracil,6-amino-1-methyl- (7CI,8CI);1-Methyl-6-aminouracil;
Chemesch Eegeschafte vu 6-Amino-1-Methyluracil
● Ausgesinn / Faarf: bal wäiss bis liicht beige kristallin Pudder
● Schmelzpunkt: 300 °C
● Refraktiounsindex: 1.548
● PKA: 9.26±0.40 (Virgesinn)
● PSA: 80.88000
● Dicht: 1,339 g/cm3
● LogP: -0,76300
● Späichertemperatur: Halt an donkel Plaz, Inert Atmosphär, Raumtemperatur
● Solubilitéit.: Opléisbar a verdënntem Natriumhydroxid-Léisung.
● XLogP3: -1.3
● Wasserstoff Bond Donor Zuel: 2
● Wasserstoff Bond Acceptor Grof: 3
● Rotéierbar Bond Grof: 0
● Genau Mass: 141.053826475
● Heavy Atom Count: 10
● Komplexitéit: 221
Rengheet / Qualitéit
99%, * Donnéeën vun Matière Fournisseuren
6-Amino-1-Methyluracil * Daten vun Reagenzlieferanten
Sécherheet Informatiounen
● Piktogramm(en):
● Gefor Coden: Xn
● Aussoen: 22-36/37/38
● Sécherheetserklärungen: 26
MSDS Dateien
Nëtzlech
● Canonical SMILES: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Benotzt: 6-Amino-1-Methyluracil ass bekannt fir hemmende Effekter op DNA Reparatur Glycosylase auszeüben.Et ass och bekannt als Flam retardant ze benotzen.6-Amino-1-methyluracil kann an der Virbereedung vun 1,1?-di Methyl-1H-spiro[pyrimido[4,5-b]quinolin-5,5?-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin benotzt ginn ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaon, iwwer Reaktioun mat Isatin an der Präsenz vu katalytescher p-toluensulfonsäure .
6-Amino-1-Methyluracil, och bekannt als Adenin oder 6-Aminopurin, ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C5H6N6O.Et ass e Purin Derivat an e Bestanddeel vun Nukleinsäuren.Adenin ass eng vun de véier Nukleobasen, déi an DNA an RNA fonnt ginn, zesumme mat Zytosin, Guanin, an Thymin (an DNA) oder Uracil (am RNA). Adenin spillt eng entscheedend Roll bei celluläre Prozesser wéi DNA Replikatioun a Proteinsynthese.Et paréiert mat Thymin (an DNA) oder Uracil (am RNA) duerch Waasserstoffverbindung, a bildt ee vun de Basispaaren, déi d'duebel Helixstruktur vun der DNA ausmaachen. Nieft senger Roll an Nukleinsäuren ass Adenin och an aner biologesch involvéiert Prozesser.Et déngt als Bestanddeel vu Kofaktoren wéi NADH, NADPH, a FAD, déi a verschiddenen enzymatesche Reaktiounen involvéiert sinn.Adenin gëtt och an der Synthese vu wichtege Molekülle wéi ATP (Adenosintriphosphat) benotzt, wat als "Energiewährung" vun der Zell bekannt ass. Synthese.Et ass kommerziell verfügbar a wäit an der wëssenschaftlecher Fuerschung, medizinescher Uwendungen an der pharmazeutescher Industrie benotzt. Wann Dir Adenin behandelt, sollten Standard Laboratoire Sécherheetsprotokoller gefollegt ginn, inklusiv Droen vun passenden Schutzausrüstung an Ëmgank mat der Verbindung an engem gutt gelëfte Beräich.Et ass och wichteg Adenin richteg ze späicheren fir Degradatioun ze vermeiden a seng Stabilitéit z'erhalen.
