6-Amino-1,3-dimethyluracil DMAU

● Canonical SMILES: CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)N
● Benotzt: 6-Amino-1,3-Dimethyluracil gëtt als Reagens an der Synthese vun neie Pyrimidin- a Koffein-Derivate benotzt, déi héich potenziell Antitumoraktivitéit weisen.Et gëtt och als Ausgangsmaterial an der Synthese vu verschmolzene Pyrido-Pyrimidine benotzt.
6-Amino-1,3-dimethyluracil ass eng chemesch Verbindung mat der molekulare Formel C6H8N4O.Et ass en Derivat vun Uracil, eng heterozyklesch organesch Verbindung déi e Bestanddeel vun RNA ass.6-Amino-1,3-dimethyluracil huet verschidde Applikatiounen am Beräich vun der organescher Synthese an der pharmazeutescher Chimie.Et kann als Bausteng fir d'Synthese vu biologesch aktive Verbindungen benotzt ginn, wéi zum Beispill pharmazeuteschen Drogen an Agrochemikalien. Dës Verbindung huet eng Aminogrupp (NH2) an zwou Methylgruppen (-CH3) verbonne mat verschiddene Kuelestoffatome um Uracilring.D'Präsenz vun der Aminogrupp mécht et méi reaktiv géint verschidde chemesch Reaktiounen, dorënner Substitutioun a Kondensatiounsreaktiounen. déi verschidde biologesch Aktivitéiten hunn.Et kann och als Schlëssel Zwëschenzäit an der Synthese vun Nukleosiden an Nukleotiden benotzt ginn, déi wesentlech Bausteng fir DNA a RNA Synthese sinn. Weider kann dës Verbindung an der Entwécklung vun analytesche Methoden fir d'Detektioun an d'Quantifizéierung vun Uracil Derivate benotzt ginn. biologesche Proben.Insgesamt ass 6-Amino-1,3-dimethyluracil eng wichteg Verbindung déi an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Chimie applizéiert gëtt, a spillt eng vital Roll bei der Entwécklung vu biologesch aktive Verbindungen an analytesche Methoden am Beräich vun der molekulare Biologie.