Bannen_banner

Produkter vun Produkter

Benzophenone Hydrazone; Cas Nr: 5350-57-2

Kuerz Beschreiwung:

  • Chemeschen Numm:Benzophenone Hydrazone
  • Cas nee.:5350-57-2
  • Molekular Formel:C13h12n2
  • Molekülle Gewiicht:196,252
  • HS Code .:2928,00 Privéierung
  • Europäesch Gemeinschaft (EC) Zuel:226-321-8
  • NSC Nummer:43
  • Uniii:S2wwi81dyal
  • DSSTOX Substanz ID:Dtxsid6063806
  • Nikkaji Nummer:J1.834A
  • Chemml ID:Chemml1881268
  • Mol Datei:5350-57-2.mol

Promrat Detail

Produktiounsnagéieren

Benzophenone Hydrazone 5350-57-2

Synonyme: Benzophenone Hydrazone; benzhydrylidenhydhydominylen) Hydrazne, Hydanzone, Diphenyl hydrazone; (Diphenylemylyliden) Hydnylylidenhydanzomethenhathathan. AI3-52536; De Benzhydrylylylylylylylhylylylhylylhylhylathylathylathylaton Hydrazone; mfcd0000724; Diphenyloneydonehonehenhenhenhenhodozone (BPH); NSC43; Benzophenozone Hytrazonen, 96%; di (Phenyl) Methylidenhydrazine; Diphenhanone Hydrazone #; MLS0011111010; Hystylnetene) Hystylneten

Chemesch Immobilie vum Benzophonone Hydrazone

● Erscheinungsbild / Faarf: Wäiss bis hell Giel Kristallpudder
● Schmelzen Punkt: 95-98 ° C (beliicht.)
● Refraktiv Index: 1,677
● kachend Punkt: 328 ° C op 760 mmhg
● pka: 1,44 ± 0,70 (virausgesot)
● Flash Point: 152.1 ° C
● psa:38.38000
● Densitéit: 1.05 g / cm3
● Logp: 3.09800

● Späicheren Temp.:0-6d
● surlux .:Sloble an Eher, Benzen, Chloroform an aner organesch Léisungsmemberen
● xlogsp3: 2.8
● Waasserstudofwandlinn Zousaz: 1
● Waasserstoff Bond Acceptor Count: 2
● Gesittable Bond Zielen: 2
● Gene Mass: 196,100048391
● Owes Atom Grof: 15
● Komplexitéit: 191

Safty Informatioun

● Pickotog (en):XnXn
● Hazard Coden: Xn
● Waats: 22-36 / 37 / 38-20 / 21/22
● Sécherheetsreitungen: 22-24 / 25-36-26

National

Chemesch Coursen:Nitrogen Verbindungen -> aner Aromatik (Stickstoff)
Canonesch Laachen:C1 = CC = C (C = C1) C (= NN) C2 = CC = CC = C2
Benotzen:Eng wichteg Verbindungen an organescher Photochemie a Parfumerie wéi och an organesch Synthese. 20100 bestellt déi Antibiotaterei vu 6-Aspa a 7-Aara vun der Bioboxyel an aner organesch Verbindungen verzösseg. Als organesch Pigment a medizinesch Zwëschenzäit benotzt. Et gëtt als Photeinitiator vun der UV-Raubelapperatiounen an Tënt, Klebstoff, Moathings an optesche Faser benotzt.

Detailléiert Introduktioun

De Benzophenone Hydrazone ass eng Compound déi ofgeleet gëtt vu Benzoophornene, en arozalen Ketton. Et gëtt geformt duerch d'Katoneméierung vum Benzophee an Hydalzine. Den genuch Grandat ass eng hädoDone Funktionnell Spezialist, dee vun der PräsenzeWannertluede bend (Titerro) chin / Titrogen zu Lëtzebuerg ass.
De Benudheoonone Heyrazon fënnt een Appliewen a verschiddene Felder, obwuel SYMPHT, a als Utride net. An der Pharmhafferikerescher Fuerschung kënne et déngen als Baubuch vun de verschiddene Verbriechen wéinst senge potenziologeschen Aktivitéit. Et kann och als Photosensitizer an der Photophysiker handelen, ënnersträichen d'Versiounen op der Liichtreaktiounen. Achtdem säit Dir kritt als Zäitrainten déi den Uben-Armascht an d'Forme vun der Formatioun (CNBILIKLike. Zousätzlech absorenden Eegeschaften maachen et als UV Stabilitéiten an Matilunge, virunzeechnelen, déi sech vun de schiedegen Produkter ze prafen, se vun de schiedegen Effizetatioun ze pramfuler Efforten.
Wann Dir mam Benzophonone Hydrazone schafft, ass et wichteg et an engem gutt lentiléierte Beräich ze handelen an d'korrekt personaliséiert Ausrüstung (PPE) benotzt. Erhale fir sécher laboratoresch Praktiken an eng passend Entsuergung vun onbenotzt oder Offallmaterial ze garantéieren ass och wichteg.
Déi spezifesch Uschlëssunge vum Bengethenonenone kann Honkozon ëmhängeg vun senger Depivativen via seng Depositiounen via seng Depositiounen via seng Depektiv ginn.

D'Applikatioun

De Benzoophenone Hydragone, bekannt als Diphyllanort Hydaszone, ass e chemushelcelceloxs c13NOPPhookhonone Hydalzon, bekannt als Delensmeihonon Hydaszone, ass e chemushelcouragéieren mat der molbeséiter Formelxonnen CO13M12O. Et ass ofgeleet vu Benzophenone duerch eng Reaktioun mat Hydrazin.
De Benzophenone Hydrazone huet verschidde potenziell Uwendungen an Uwendungen:
Organesch Synthese:Et kann als Baumblock benotzt ginn oder a Brennstoff an der organescher Synthesis benotzt ginn. De Benzoopornie hyalzon kënne un an d'Reaktioune wéi och ëmmer esou esou wéi och d'Bedingung matzemaachen, an Aen aus der Formatiounen verbonnen.
Photostabizer:De Benzophenone Hydrazone Ausstelle Fotostabiliséierung. Et kann zu bestëmmte Materialien bäigefüügt ginn, wéi Polymeren, fir se vun der Degradatioun ze schützen duerch Belaaschtung fir Ultravioliolet (UV) Stralung. Et absorgt Iech un an ënnerschreift d'Energie, verhënnert de Schued un d'Material.
Anti-Oxidant:De Gondeophenone hyalzonesch präzis enateschliewe all eenzelne Eenzelpersounen ausléien, wat heescht datt et Oxidatiounspolitik soll hieren oxider Reaktiounen. Et kann als Zousatz a Produkter benotzt ginn wéi Kosmetik, Polymer, an d'Borderungen fir Oxidatiouns-induzéierte Verschiebungung ze vermeiden.
Fuerschung an Entwécklung: De Benzophenone Hydrazone gëtt an der Laboratoire als Reagenz oder Referenzkompon agestallt. Et kann u chemescht Reaktiounen deelhuelen oder als Standard während Analyse zerwéieren.
Wéi mat all chemesche Verbindung, richteg Sécherheetspersoune solle gefollegt ginn wann Dir de Benzophone hydrazone benotzt gëtt. Et ass wichteg fir Sécherheetszuchelekäschte mat Clientssuppythiken ze dinn, an et a gutt besichte Clienten handelen.


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt se un eis