Produiten
Chlorsulfonylisocyanat
Synonyme: Chlorsulfonylisocyanat
Chemesch Eegeschafte vu Chlorsulfonylisocyanat
● Ausgesinn / Faarf: Kloer Flëssegkeet
● Dampdrock: 5,57 psi (20 °C)
● Schmelzpunkt: -44 °C
● Refraktiounsindex: n20/D 1.447 (lit.)
● Kachpunkt: 107 °C bei 760 mmHg
● Blëtzpunkt: 18,5 °C
● PSA: 71.95000
● Dicht: 1,77 g/cm3
● LogP: 0,88660
● Lagertemperatur: 0-6°C
● Waasserléislechkeet.: reagéiert hefteg exotherm
● XLogP3: 1,5
● Wasserstoff Bond Donateur Grof: 0
● Wasserstoff Bond Acceptor Grof: 4
● Rotéierbar Bond Zuel: 1
● Genau Mass: 140.9287417
● Heavy Atom Count:7
● Komplexitéit: 182
Rengheet / Qualitéit
99% * Donnéeën vun Matière Fournisseuren
Chlorsulfonylisocyanat *Date vu Reagenzlieferanten
Sécherheet Informatiounen
● Piktogramm(en):
C
● Gefor Coden: C
● Aussoen: 14-22-34-42-20/22
● Sécherheet Aussoen: 23-26-30-36/37/39-45
MSDS Dateien
Nëtzlech
● Canonical SMILES:C(=NS(=O)(=O)Cl)=O
● Gebrauch: Chlorsulfonylisocyanat, eng héich reaktiv Chemikalie fir chemesch Synthese, gëtt als Zwëschenzäit benotzt fir d'Produktioun vun Antibiotike (Cefuroxim, Penems), Polymere wéi och Agrochemikalien.Product Data Sheet Employéen an enger Regioun- an diastereoselektiv Aféierung vun engem geschützt Aminosaier Grupp an enger Synthese vun chiral, polyhydroxylated piperidines.Generatioun vun Harnstoff aus Aminogruppen an enger Synthese vu Benzimidazolonen.
Chlorsulfonylisocyanat (och bekannt als CSI) ass eng héich reaktiv an gëfteg chemesch Verbindung mat der Formel ClSO2NCO.Et ass eng organesch Schwefelverbindung déi aus engem Chloratom mat enger Sulfonylgrupp (-SO2-) an enger Isocyanatgrupp (-NCO) verbonnen ass. Chloratom an d'Isocyanatfunktionalitéit.Et reagéiert hefteg mat Waasser, Alkoholen a primären a sekundären Aminen, entlooss gëfteg Gase wéi Waasserstoffchlorid (HCl) a Schwefeldioxid (SO2). Wéinst senger Reaktivitéit gëtt Chlorsulfonylisocyanat haaptsächlech an organeschen Synthesereaktiounen als villsäiteger Reagens benotzt.Et gëtt allgemeng an der Produktioun vu Medikamenter, Agrochemikalien, Faarfstoffer an aner organesch Verbindungen benotzt.Et kann fir verschidde Transformatiounen wéi Amidatioun, Carbamatbildung a Synthese vu Sulfonylisocyanaten benotzt ginn. Wéi och ëmmer, wann Dir seng héich reaktiv an gëfteg Natur berücksichtegt, sollt Chlorsulfonylisocyanat mat extremer Vorsicht behandelt ginn.Et ass wichteg mat dëser Verbindung an engem gutt gelëfter Gebitt ze schaffen, entspriechend perséinlech Schutzausrüstung ze droen (wéi Handschuesch, Brëll, an e Labo Mantel), a verfollegen déi richteg Handhabung a Lagerungsprozeduren.Et ass och recommandéiert op d'Sécherheetsdatenblatt (SDS) ze referenzéieren fir spezifesch Instruktiounen a Virsiichtsmoossnamen am Zesummenhang mat dëser Verbindung.
