Produkter vun Produkter
DicicClockhyxylcarbodiimide; Cas Nr.: 538-75-0
Synonyme: DCCD; Diciccouphylylcarbodiimide
Chemesch Immobilie vun DictyClockyxlcarbarbodiimid
● Erscheinung / Faarf: Faarflos Fest
● Dampdrock: 1.044-1155 op 20-25 ℃
● Schmelzen Punkt: 34-35 ° C (beliichten.)
● Refraktiv Index: N20 / D 1.48
● kachend Punkt: 277 ° C op 760 mmhg
● Flash Point: 113.1 ° C
● psa:24.72000
● Densitéit: 1.06 g / cm3
● Logbuch: 3.82570
● Späicheren Temp.:Store op Rt.
● Sominéiert.Moristure sensibel
● surluBlibility .: Meinthylen Chlorid: 0,1 g / ml, kloer, faarweg
● Waasserléisung .: .Raktioun
● xlogsp3: 4.7
● Waasserstudofwandlinn Zousaz Zielen: 0
● Waasserstoff Bond Acceptor Count: 2
● Gesittable Bond Zielen: 2
● Gene Mass: 206.178298710
● Owes Atom Grof: 15
● Komplexitéit: 201
● Transport Dot Lata: Gëft
Safty Informatioun
● Pickotog (en):
T,
Xn
● Hazard Coden: T, Xn, t +
Ënnertéiert: 23/24 / 25-34-40-43-41-36 / 38-21-24-24- 78-38-38-38-38-38-38-38-38-36
● Sécherheetswierkungen: 26-36 / 37/9-45-41-24-37 / 39-244 / 25-36-16-56-56
National
Chemesch Coursen:Nitrogen Verbindungen -> Aner Nitrogen Kompandronnen
Canonesch Laachen:C1CCC (CC1) n = C = NC2CCCCC2
Beschreiwung:DICYDDHEYLYL COBOBODIIMIMIE gëtt an der Peopidjemie als Kupplungsfäter benotzt. Et ass souwuel en irritant an e Sensitizer, an huet Kontaktrematitis an Apdikter a Chemiker.
Benotzen:An der Synthese vun der Peptides. Dëst Produkt gëtt haaptsächlech zu Amikacin benotzt, gluthathone Dehydrants, souwéi a Synthese vun sauer anhydrid, Aldehyde, Isonydat; Wann et als Dehydrating Condensagenta benotzt gëtt, reagéiert et op DicichayLayLayLurreela duerch kuerzzäit Reaktioun ënner normalen Temperatur. Dëst Produkt kann och a Synthaise vum Peivid an Nukleemäure benotzt ginn. Et ass einfach dëst Produkt ze benotzen fir mat Verbindung vu gratis Free Carboxy an Amino-Group an de Peoplid ze benotzen. Dëst Produkt gëtt wäit an medizinesch, Gesondheet benotzt, Make-up an biologesch Produkter, an aner synthetesch Felder. N, N'-DIC-DICOCLEYLYLCARDIMIMIMID ass e Carbodiimide benotzt fir Aminosachs wärend der peptide Synthesis. N, N'-DIC-DICCLOPLYLYLCARDIMIMAIMIMIE gëtt als Dehydrated Agent benotzt fir d'Virbereedung vun der Amides, Keotonen, Kitzen, an der Versteiegkeet vun der Deterscholiwwerung vun der Derachifikatioun vun der Sekonnen al DicicChohylylcarbodiimide gëtt als Dehydrated Agent an der Raumtemperatur no enger kuerzer Reaktiounszäit benotzt, nodeems d'Reaktiounsprodukt ass Dictyxylixlixlixlixoluurea. De Produit ass ganz klengt Soumissioun an engem organescht Léisungsmëttel, also datt einfach Trennung vun der Reaktiounsprodukt ass.
Detailléiert Introduktioun
Dicicclockhyxlcarbodiimide (DCC) gëtt eng gemeinsam Zäit am Bio Synthese benotzt. Et ass e wäiss festrem deen trotzdem a Waasser a Bio léinte wéi ethyl Acetata an Dichlooshan.
DCC gëtt haaptsächlech als Kupplungsagent am peptid Synthese an aner Reaktiounen benotzt, déi d'Bildungsfäegkeet vun der Genehbchen betrëfft hunn. Et huet d'Cond den Manifestatiounen vu Box-verschkollters Secher mat Arieder förderen, fir d'Formatioun vun der Ariidisides féiert. An et erlaabt een duerch ze aktivéieren andeems Dir d'deckt -yyyshysal Shid Ageateur vun de Crineopholol Kuelestoffzou kommen.
Niewten zwou Sentwëller, den DCC ass och a verschiddene Reaktiounen, sou wéi d'Eideriung Anditer. Et kann agestallt ginn fir Eseten aus de Carboxyvicsachs an Alkoholen ze bilden, an och mam Carboxyyyshaid Teller Teller ze konvertéieren (wéi said Chorider an der Astrider.
DCC ass bekannt fir seng héijer Effizizipizien an d'Promoten a fir seng Onméiglechkeet mat enger breet Palette. Wéi och ëmmer, et gëtt och als relativ bedeitendst gemittlech sensibel a kann einfach op Waasser oder héich Fiichtegkeet entlooss ginn. Dofir ass et typesch gehandelt an ënner anhydréis Bedéngungen gespäichert.
Et ass wichteg néideg Virgezéiunge richteg ze huelen wann Dir mat DCC ze schafft, well et kann zum Haut, a Richtung, an den ophstrattaire System. Richteg Belëftung a perséinlech Schutzausrüstunge solle während sengem Ëmgang benotzt ginn.
D'Applikatioun
Dict Tophyhyxarboxidiimidiasen (DCC) fënnt verschidden Remanzinien, besonnesch am Präis ofdeckten Chemie. Hei sinn e puer Notabilitéiten vun DCC:
Peptide Synthesis:DCC gëtt allgemeng als Kupplungsagent am peptiden Synthese benotzt fir d'Aminosachs zesummen ze bannen a bilden Bänn. Et fördert d'finanziell Reaktioun tëscht der der PQboxl Group vun engem Aminairenen an der Aminstgrupp vun engem aneren, féiert zum Perptide vun der Erlaabnes vun der Aktivitéit.
Ustrengend Reaktiounen:DCC ka benotzt ginn fir Carboxyvalcs an Eseten ze konvertéieren andeems se se mat Alkohole reagéieren. An der Präsenz vun DCC, d'Carboxyclists ass ageschalt, erlaabt nukleophilient Attack duerch den Alkohol ze bilden. Dës Reaktioun ass nëtzlech an der Synthese vun Eseten fir verschidde Uwendungen.
Ariedung Reaktiounen:DCC kann d'Amidatioun vun der Carboxyclisten erliichteren, sauer Chloriden, sauer ahydrides, an aktivéiert Eshers. Et erlaabt d'Reaktioun tëscht engem Carboxyclicsäure Derivat an en Amine fir en Amide Bond ze bilden. Dësuttopstrula fannt Dir inutat an d'Syenthetis vun der ugesinn, déi wichteg a verschiddene biologesch a ganz chemesch Sympatamysien ënnerscheet sinn.
UGI Reaktioun:DKC ka an der sin Reaktioun benotzt ginn, eng Iwwersetzung vun engem Amoffer, e Isoyland, e Blonnanverbindung, an och e Roment-Fläch, an e Kargyl Verbindung. DCC hëlleft der mam Carboxyl Grupp vun der Saier ze aktivéieren, erlaabt et mat der Amine ze reaktivéieren an en Amide Bond ze reagéieren.
Drogung Synthese:DCC ass dacks an der Parharmishescher Industrie fir d'Synthaiser vun Drogekontwéckelen an aktive Pharmazeutaten (APIS) agestallt. Si benotzt beim viriodesch Systematukter, Ientdoptons, an aner wichteg Iwwersetzungen
Et ass et net gewinnt datt DCC méi evC Suen opwéirungen op Spaillien, mat der Formalurei, op d'Formal, dem CarchŠams, an Hydalzidike ... Seng Sécherheet an d'Kompatibilitéit mat verschiddene funktioneller Gruppen maachen et e wäertvollen Tool an der Toolbox vu syntheteschen Pemelisten.
