inside_banner

Produiten

Methylurea

Kuerz Beschreiwung:


  • Produit Numm:Methylurea
  • Synonyme:N-Methylurea Vetec(TM) Reagensgrad, 97%; N-Monomethylurea; N-Methylurea 97%; 1-Methylurea, 98.0%(N); Methylurea 250; N-Methylurea; N-METHYLUREA; MONOMETHYLUREA
  • CAS:598-50-5
  • MF:C2H6N2O
  • MW:74,08
  • EINECS:209-935-0
  • Produktkategorien:Bausteng;Karbonylverbindungen;Karbonylverbindungen;Bio Bausteng;Chemesch Synthese;Organesch Bausteng;Ueas;bc0001
  • Mol Datei:598-50-5 mol
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    sd

    Methylurea Chemesch Properties

    Schmëlzpunkt ~93 °C
    Kachpunkt 131.34°C (grof Schätzung)
    Dicht 1.2040
    Damp Drock 0,003-0,005 Pa bei 20-23,3 ℃
    Brechungsindex 1.4264 (Schätzung)
    Stockage Temp. Versiegelt an dréchen, Raumtemperatur
    Solubilitéit 1000 g/l (Lit.)
    pka 14.38 ± 0.46 (virausgesot)
    Form Kristallin Fest
    Spezifesch Gravitéit 1.204
    Faarf Wäiss bis off-wäiss
    PH 6,7 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
    Waasserléislechkeet 1000 g/l (20 ºC)
    BRN 878189
    InChIKey XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N
    LogP -1,16 bei 25 ℃ an pH 7,7
    CAS Datebank Referenz 598-50-5 (CAS Datebank Referenz)
    NIST Chimie Referenz Harnstoff, Methyl-(598-50-5)
    EPA Substanz Registry System Methylurea (598-50-5)

    Methylurea Produkt Beschreiwung

    6-Amino-1,3-dimethyluracil ass eng chemesch Verbindung mat der molekulare Formel C6H9N3O.Et ass eng organesch Verbindung déi zu der Uracil Famill gehéiert.D'Verbindung huet eng Uracilringstruktur mat enger Aminogrupp (NH2) an der 6-Positioun an zwou Methylgruppen (CH3) an den 1- an 3-Positioune befestegt.Déi chemesch Struktur kann ausgedréckt ginn als: fantastesch ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 |Ammoniak 6-Amino-1,3-Dimethyluracil ass en Zwëscheprodukt bei der Synthese vu verschiddene pharmazeuteschen Verbindungen.Vill an der Produktioun vun antiviral an antitumor Drogen benotzt.Et ass d'Ausgangsmaterial fir d'Synthese vun Nukleosid Analoga fir d'Behandlung vu virale Infektiounen a Kriibs.

    Zousätzlech gëtt 6-Amino-1,3-Dimethyluracil och am Beräich vun der Kosmetik benotzt.Et kann als Zutat a Schéinheets- a perséinleche Fleegeprodukter wéi Hautcremen a Lotionen benotzt ginn.Seng Eegeschafte maachen et gëeegent fir d'Benotzung als Hautkonditioner a Feuchtigkeit.Entspriechend Sécherheetsmoossname si recommandéiert beim Ëmgang mat 6-Amino-1,3-Dimethyluracil.Store an engem cool, dréchen Plaz ewech vun Feier oder Hëtzt.Zousätzlech ass et recommandéiert perséinlech Schutzausrüstung wéi Handschuesch a Brëll ze droen fir direkten Kontakt mat der Verbindung ze vermeiden.

    Als Conclusioun ass 6-Amino-1,3-Dimethyluracil eng organesch Verbindung déi als Zwëschenzäit an der Synthese vu pharmazeuteschen Verbindungen benotzt gëtt, besonnesch antiviral an antitumor Medikamenter.Et gëtt och a Kosmetik benotzt fir seng Hautkonditionéierungseigenschaften.Sécherheetsmesuren solle gefollegt ginn wann Dir dës Verbindung behandelt.

    Sécherheet Informatiounen

    Gefor Coden Xn
    Risiko Aussoen 22-68-37-20/21/22
    Sécherheet Aussoen 22-36-45-36/37
    WGK Däitschland 3
    RTECS YT7175000
    TSCA Jo
    HS Code 29241900

    Methylurea Benotzung a Synthese

    Chemesch Eegeschaften wäiss bis off-wäiss kristallin Feststoff
    Benotzt N-Methylurea gëtt als Reagens an der Synthese vu Bis(aryl)(Hydroxyalkyl)(Methyl)glycoluril Derivate benotzt an ass e potenziell Nebenprodukt vu Kaffi.
    Definitioun ChEBI: E Member vun der Klass vun Harnstoff, déi Harnstoff ass, ersat duerch eng Methylgrupp an engem vun de Stickstoffatomer.
    Reinigungsmethoden Kristalliséiert den Harnstoff aus EtOH / Waasser, da trocken se ënner Vakuum bei Raumtemperatur.[Beilstein 4 IV 205.]

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis