Schmëlzpunkt | ~93 °C |
Kachpunkt | 131.34°C (grof Schätzung) |
Dicht | 1.2040 |
Damp Drock | 0,003-0,005 Pa bei 20-23,3 ℃ |
Brechungsindex | 1.4264 (Schätzung) |
Stockage Temp. | Versiegelt an dréchen, Raumtemperatur |
Solubilitéit | 1000 g/l (Lit.) |
pka | 14.38 ± 0.46 (virausgesot) |
Form | Kristallin Fest |
Spezifesch Gravitéit | 1.204 |
Faarf | Wäiss bis off-wäiss |
PH | 6,7 (50 g/l, H2O, 20 ℃) |
Waasserléislechkeet | 1000 g/l (20 ºC) |
BRN | 878189 |
InChIKey | XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -1,16 bei 25 ℃ an pH 7,7 |
CAS Datebank Referenz | 598-50-5 (CAS Datebank Referenz) |
NIST Chimie Referenz | Harnstoff, Methyl-(598-50-5) |
EPA Substanz Registry System | Methylurea (598-50-5) |
6-Amino-1,3-dimethyluracil ass eng chemesch Verbindung mat der molekulare Formel C6H9N3O.Et ass eng organesch Verbindung déi zu der Uracil Famill gehéiert.D'Verbindung huet eng Uracilringstruktur mat enger Aminogrupp (NH2) an der 6-Positioun an zwou Methylgruppen (CH3) an den 1- an 3-Positioune befestegt.Déi chemesch Struktur kann ausgedréckt ginn als: fantastesch ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 |Ammoniak 6-Amino-1,3-Dimethyluracil ass en Zwëscheprodukt bei der Synthese vu verschiddene pharmazeuteschen Verbindungen.Vill an der Produktioun vun antiviral an antitumor Drogen benotzt.Et ass d'Ausgangsmaterial fir d'Synthese vun Nukleosid Analoga fir d'Behandlung vu virale Infektiounen a Kriibs.
Zousätzlech gëtt 6-Amino-1,3-Dimethyluracil och am Beräich vun der Kosmetik benotzt.Et kann als Zutat a Schéinheets- a perséinleche Fleegeprodukter wéi Hautcremen a Lotionen benotzt ginn.Seng Eegeschafte maachen et gëeegent fir d'Benotzung als Hautkonditioner a Feuchtigkeit.Entspriechend Sécherheetsmoossname si recommandéiert beim Ëmgang mat 6-Amino-1,3-Dimethyluracil.Store an engem cool, dréchen Plaz ewech vun Feier oder Hëtzt.Zousätzlech ass et recommandéiert perséinlech Schutzausrüstung wéi Handschuesch a Brëll ze droen fir direkten Kontakt mat der Verbindung ze vermeiden.
Als Conclusioun ass 6-Amino-1,3-Dimethyluracil eng organesch Verbindung déi als Zwëschenzäit an der Synthese vu pharmazeuteschen Verbindungen benotzt gëtt, besonnesch antiviral an antitumor Medikamenter.Et gëtt och a Kosmetik benotzt fir seng Hautkonditionéierungseigenschaften.Sécherheetsmesuren solle gefollegt ginn wann Dir dës Verbindung behandelt.
Gefor Coden | Xn |
Risiko Aussoen | 22-68-37-20/21/22 |
Sécherheet Aussoen | 22-36-45-36/37 |
WGK Däitschland | 3 |
RTECS | YT7175000 |
TSCA | Jo |
HS Code | 29241900 |
Chemesch Eegeschaften | wäiss bis off-wäiss kristallin Feststoff |
Benotzt | N-Methylurea gëtt als Reagens an der Synthese vu Bis(aryl)(Hydroxyalkyl)(Methyl)glycoluril Derivate benotzt an ass e potenziell Nebenprodukt vu Kaffi. |
Definitioun | ChEBI: E Member vun der Klass vun Harnstoff, déi Harnstoff ass, ersat duerch eng Methylgrupp an engem vun de Stickstoffatomer. |
Reinigungsmethoden | Kristalliséiert den Harnstoff aus EtOH / Waasser, da trocken se ënner Vakuum bei Raumtemperatur.[Beilstein 4 IV 205.] |