Produkter vun Produkter
N-ethylcarbazole; CS Nr: 86-28-2
Synonyme: N-ethyl Carbazole
Chemesch Immobilie vun n-ethylcarbazole
● Erscheinungsbild / Faarf: Brown zolidd
● Vaport Drock: 5,09e-05mmhg zu 25 ° C
● Schmelzen Punkt: 68-70 ° C (Lit.)
● Refraktiv Index: 1.609
● kachend Punkt: 3483 ° C op 760 mmhg
● Flash Point: 164.4 ° C
● psa:4.93000
● Densitéit: 1.07 g / cm3
● Logbuch: 3.81440
● Späicheren Tempo: an dréchen, Raumtemperatur
● Waasser Slubability.:INSLUBEL
● xlogsp3: 3.6
● Waasserstudofwandlinn Zousaz Zielen: 0
● Waasserstoffkond Akkond Conditor Count: 0
● rotativ Londzuel: 1
● Gene Mass: 195.1047994419
● Owes Atom Grof: 15
● Komplexitéit: 203
Safty Informatioun
● Pickotog (en):
Rii xi
● Hazard Coden: XI
● Aussoen: 36/37/38
● Sécherheetswierkungen: 26-36
National
Chemesch Coursen:Nitrogen Verbindungen -> Amines, Polyabolatik
Canonesch Laachen:CCN1C2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C31
Benotzen:Tëschenzäit fir Faarwen, Pharmazeutschen; landwirtschaftlech Chemikalien. N-Ethylylcarbazole gëtt als Zouschlag / Modifer an engem ustrengende Kompositioune mat héijer Optiklnitonylonen, Photalcercarnatorly (N-V-V-Vinylcarablet Polybar (N-Victoire (25067-5LACAREBALL gëtt benotzt / Modifier, an Trinitrofhore mat héijer optesche Gewënn an d'Diffingcommeiler 100%.
Detailléiert Introduktioun
N-Ethylcarbazolass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C14h13n. Et ass en Derivativ vum Carbazole, e fusus-Ring aromatesch Verbindung. N-Ethylcarbazbolol ass duerch d'Auswiesselung vun enger Ethyl Grupp charakteriséiert (-c2h5) um Stickstoffatom vum Carbazole Ring.
N-Ethylcarbazolass eng däischter staark mat engem Melge Punkt vu ongeféier 65-67 ° C. Et ass inscolabel an Waasser awer léif géint gemeinsam Béide Léisungsmëttel, sou wéi Ethanol a Chloroform.
D'Applikatioun
Duerch eng eenzegaarteg chemesch Struktur, gouf den N-Ethylcarble Beyle scho verschidde Uwendungen:
Oleds:N-Ethylcarbazole gëtt allgemeng als Lach-Treibransport am Bio-Liichtbléck Diosen (Olds) benotzt. Esou wielt gudden Elektron Acquinitéit, déi effizient charakteristéiert Injektioun an den Transport an engem Apparater erlaabt. Dës Verbindung hëlleft den Apparat Leeschtung an d'Stabilitéit vun Oppen ze verbesseren.
Pitche [Photokemer: assN-Ethylcarbazbole gëtt als Photosensitizer a Fotochemesch Reaktiounen benotzt. Et kann UV oder sichtbar Liicht absorbéieren an d'Energie op aner Reaktivitéiten anzesetzen, enthält spezifesch chemesch Transformatiounen. Dës Immobilie mécht N-Ethylcarbazole relevant a Felder wéi Photopolymetization, Photoxidatioun, a Fotocatalisis.
Organesch Synthese:N-EthylcarboBAgole déngt och als Baumblock an d'Synthose vu Biologescher Actionen a Faarwen. Déi ënnescht Struktur erlaabt et all beseete Geescht ze besichen, wéi d'Axidereissëtzesch an alkytzatioun antptatioun.
Analytesch Chimie: N-EthylcarBABALLE kann als Drivatiséierung fir d'Analyse vun enger anerer Verbindunge benotzt, besonnesch déi enthalen déi mat Karbonyl oder Imine funktionnéierend Gruppen. Dës den AIDVIEDRE Adlique verréit detektioun vun der Agence vun engem Anhise, entspanen der Erléisung vum HOLGYMAAL (héich Performratöen wéi Helcmatografie)
Gefor wat mat all de chemescheänn, 100 Ufuerderunge vu Späichfer, a Sozialpresentunge kënne gefollegt wannsichteg spezifesch an ëmweltfrëndlech Sécherheet gemaach fir perséinlech an Ëmweltzwelaarbecht ze schaffen, gëtt si perséinlech an ëmweltfrëndlech Sécherheet gemaach.
