Produkter vun Produkter
N, n'-diisopropylcarbodiimid; cas Nr: 693-13-0
Synonyme: 1.3-Diisprophoplarbodiimide
Chemesch Immobilie vun n, n'-diisoprotlcarbodiimide
● Erscheinung / Faarf: Faarflos bis helleg Giel Flëssegkeet
● Dampdrock: 34,9hpa am5,46 ℃
● Schmelzen Punkt: 210-212 ° C (dec)
● Refraktiv Index: N20 / D 1.433 (Lit.)
● kachend Punkt: 146.5 ° C op 760 mmhg
● Flash Point: 33,9 ° C
● psa:24.72000
● Densitéit: 0,83 g / cm3
● Logbuch: 1.97710
● Späicheren Temp.:2-88
● Sominéiert.Moristure sensibel
● surlubility .:Sloble an Chloroform, Methylen Chlorid, aconitrile, Dioxan
● xlogsp3: 2.6
● Waasserstudofwandlinn Zousaz Zielen: 0
● Waasserstoff Bond Acceptor Count: 2
● Gesittable Bond Zielen: 2
● Gene Mass: 126.1156984555
● Schwéier Atom Grof: 9
● Komplexitéit: 101
Safty Informatioun
● Pickotog (en): t +,
T,
F an
● Hazard Coden: t +, f, f, xn
● Aussoen: 10-26-36 / 37/1-41-42 / 43-37 / 38
● Sécherheetswierkungen: 26-36 / 37/9-45-38-28a-16-22
National
Chemesch Coursen:Nitrogen Verbindungen -> Aner Nitrogen Kompandronnen
Canonesch Laachen:CC (c) n = c = nc (c) c
Rezent EU klinesch Studien:Laangfristeg Effekter vun Alda? 5% Crème an
Descriptriendiisopropylcarbodiimide (DIC) ass eng kloer Flëssegkeet déi liicht vum Volumen ofgeleent ka ginn. Et reagéiert lues mat Feuchtigkeit aus der Loft, also fir laangfristeg Storel ass d'Fläsch mat dréchener Loft oder inerteggas geflunn ass. Et gëtt an der peptid Chemie als Kupplungsverdeelung benotzt. Et ass ganz gëfteg an huet Kontaktvermatchitis an engem Laboaarbechter.
Benotzen:Dëst Produkt gëtt haaptsächlech zu Amikacin benotzt, gluthathone Dehydrants, souwéi a Synthese vun sauer anhydrid, Aldehyde, Isonydat; Wann et als Dehydrating Condensagenta benotzt gëtt, reagéiert et op DicichayLayLayLurreela duerch kuerzzäit Reaktioun ënner normalen Temperatur. Dëst Produkt kann och a Synthaise vum Peivid an Nukleemäure benotzt ginn. Et ass einfach dëst Produkt ze benotzen fir mat Verbindung vu gratis Free Carboxy an Amino-Group an de Peoplid ze benotzen. Dëst Produkt gëtt wäit an medizinesch, Gesondheet benotzt, Make-up an biologesch Produkter, an aner synthetesch Felder. N, N'-DIISopropylcarbodiimide gëtt als Evergank an der Reihetescher organescher Chemie benotzt. Et déngt als chemescht Zwëschebunnen an als Stabilisator fir Sarin (chemesch Waff). Et gëtt och an der Synthese vum Peivid an den Nukleemäure benotzt. Méi heler as et als Antineeformen aberalt benotzt an involvéierter Melignmelmanoma a Saracoën. Zousätzlech zu dësem gëtt et an der Synthese vun sauer anhydrid, Aldehyde, Ketone an Isozody gemaach.
Detailléiert Introduktioun
N, N'-Diisopropholcarbodiimide, allgemeng verkierzt als DICTI, ass eng chemesch Verbindung mat der molekular Formel C7h1n. Et ass eng faarweg Flëssegkeet déi an enger gemeinsamer Bio-Léisungsmëttel ass wéi Ehers an Alkoholen. DAK si wéinst bianannesch Syrfhe benotzt a spillt eng onkuenesch kloer fiicht Reatier.
DICE gëtt virun allem als Kupplungagent am peptiden Synthesis benotzt, wat ass de Prozess vun Aminosaen zesummen ze bilden oder Proturen ze bilden. Et fandelt sech als selende Rapentrecht, Vertkoritatioun vun Ajektiven andeems den Ofstand vun Doinspograshen, déi typesch Carboxies ugeet. Dës Zwëschenzäit reagéiert mat Aminosgruppen ier en Ëmgank an d'Eliminatioun an d'Eliminatioun fir de peptide Bond ze produzéieren.
Allerdéngoun och ag aginn an an dann an ananéiert an an deem aneren méi postwertiwwer wou se jaktesch Senthuen a Betriberkonister ag agesécheren, sou wéi d'Esturresen, an Opignéiten-Senthane Senthane Synthane. Et handelt als Dehydrated Agent an dësen Reaktiounen, erliewen d'Erhuelung vu Waassermolekübüs, doduerch déi gewënschten Reaktioune weider.
Wéinst senger Reaktivitéit a staark Geroch, dic soll mat Vorsicht gehandhabt ginn. Et gëtt typesch an engem gutt gelëftene Füttloy an Schutzhändler benotzt fir d'Hautkontakt ze vermeiden. Zousätzlech, a speziellen, an ouni Chinesie ass et wichteg fir richteg Sécherheetsprozedure gëtt an d'BESS nei Versécherunge fir d'mat Hëllef d'Infoce Datéieren) konsitéieren (MSDes) fir detailléiert Informatioun.
Am Resumévider ass n'-Diistopopopylcaruididi vum Dio_onteraktiounen, besonnesch agezeechent Senter konakt. Es et als Verschmitung Avenant huet en eegene Buttek am Handchbummie an der Oxy Chemieint gemaach.
D'Applikatioun
N, N'-DISKOKropographarboodiimid (Dic-Programmanten déi verschidden Iwwreisen an der Biweisminutivitéit. Hei sinn e puer spezifesch Gebrauch vun DIC:
Peptide Synthesis:DIC ass allgemeng als Kupplungsagent an der Festigung vun der Smoccideris benotzt fir peptide Bänn tëscht Aminosachs ze bilden. Et gëtt Autosdownspoxyylesch
Amidatioun an d'Asteration Reaktiounen:DIC gëtt als Dehydorent Agent agestallt fir d'Kondensatioun vun der Coresboxyclissen mat Aminen oder Alkoholen an Ariichtung an der Imestinatiounungsgesellschaft ze promoten. Et erliichtert d'Bildung vun der Amides an Eseten andeems Dir Waasser aus der Reaktiounsmëschung erliewt.
Urethan Synthese:DIC kann als Kupplung Agent an der Synthese vun der Urethane Verbindunge benotzt ginn. Et erméiglecht d'Reaktioun tëscht ISOCYANDS an Alkoholen fir Urethenhen ze bilden.
Cobbodiimid-mëttelméisseg Kupplung Reaktiounen:DAC gëtt selten dacks benotzt, déi als Suppel an de Spolritrecht a verschiddene Rechnunge benotzt, nodeems den Ofdank vun der aktiver aktiver aktiver aktiver aktiver aktiver aktiver aktiver aktiver Handlungen. Et promotéiert d'Kupplung vun der Carboxyclists, sauer Chloriden, oder Acid Azides mat Agencen, Hydromphüme.
Oxidativ Transformatiounen:DIC kann an oxidativ Reaktiounen benotzt ginn, sou wéi déi oxidativ Spaltung vun Olfins an der Oxidatioun vu Schweflëpsen op Sulfoxiden.
Et ass wichteg datt DIC-Loft- a Feuchtfaart sensibel ass, sou datt et an engem breatiléierte Beräich gehandhabt gëtt. Zousätzlech, SécherheetsUtvertiounen, wéi d'Verlomer a Gëlli solle geholl ginn, méiglecherweis getouert ginn, och mat senger geféierlechen Natur.
