Produiten
Phenylurea
Phenylurea Chemesch Eegeschaften
| Schmëlzpunkt | 145-147 °C (lit.) |
| Kachpunkt | 238 °C |
| Dicht | 1.302 g/cm3 |
| Dampdicht | >1 (vs Loft) |
| Brechungsindex | 1.5769 (Schätzung) |
| Fp | 238°C |
| Stockage Temp. | Halt an donkel Plaz, Versiegelt an dréchen, Raumtemperatur |
| Solubilitéit | H2O: 10 mg/ml, kloer |
| pka | 13.37 ± 0.50 (virausgesot) |
| Form | Pudder, Kristaller an / oder Stécker |
| Faarf | Wäiss bis hellgiel |
| Waasserléislechkeet | Soluble am Waasser. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabilitéit: | Stabil.Inkompatibel mat staarken Oxidatiounsmëttelen. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS Datebank Referenz | 64-10-8 (CAS Datebank Referenz) |
| EPA Substanz Registry System | Harnstoff, Phenyl- (64-10-8) |
Phenylurea Produkt Beschreiwung
6-Amino-1,3-dimethyluracil ass eng chemesch Verbindung mat der molekulare Formel C6H9N3O.Et ass eng organesch Verbindung déi zu der Uracil Famill gehéiert.D'Verbindung huet eng Uracilringstruktur mat enger Aminogrupp (NH2) an der 6-Positioun an zwou Methylgruppen (CH3) an den 1- an 3-Positioune befestegt.Déi chemesch Struktur kann ausgedréckt ginn als: fantastesch ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 |Ammoniak 6-Amino-1,3-Dimethyluracil ass en Zwëscheprodukt bei der Synthese vu verschiddene pharmazeuteschen Verbindungen.Vill an der Produktioun vun antiviral an antitumor Drogen benotzt.Et ass d'Ausgangsmaterial fir d'Synthese vun Nukleosid Analoga fir d'Behandlung vu virale Infektiounen a Kriibs.
Zousätzlech gëtt 6-Amino-1,3-Dimethyluracil och am Beräich vun der Kosmetik benotzt.Et kann als Zutat a Schéinheets- a perséinleche Fleegeprodukter wéi Hautcremen a Lotionen benotzt ginn.Seng Eegeschafte maachen et gëeegent fir d'Benotzung als Hautkonditioner a Feuchtigkeit.Entspriechend Sécherheetsmoossname si recommandéiert beim Ëmgang mat 6-Amino-1,3-Dimethyluracil.Store an engem cool, dréchen Plaz ewech vun Feier oder Hëtzt.Zousätzlech ass et recommandéiert perséinlech Schutzausrüstung wéi Handschuesch a Brëll ze droen fir direkten Kontakt mat der Verbindung ze vermeiden.
Als Conclusioun ass 6-Amino-1,3-Dimethyluracil eng organesch Verbindung déi als Zwëschenzäit an der Synthese vu pharmazeuteschen Verbindungen benotzt gëtt, besonnesch antiviral an antitumor Medikamenter.Et gëtt och a Kosmetik benotzt fir seng Hautkonditionéierungseigenschaften.Sécherheetsmesuren solle gefollegt ginn wann Dir dës Verbindung behandelt.
Sécherheet Informatiounen
| Gefor Coden | Xn |
| Risiko Aussoen | 22 |
| Sécherheet Aussoen | 22-36/37-24/25 |
| WGK Däitschland | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Jo |
| HS Code | 29242100 |
| Toxizitéit | LD50 oral bei Ratten: 2gm/kg |
Phenylurea Benotzung a Synthese
| Chemesch Eegeschaften | Faarflos Nadel-ähnlech Kristalle oder off-wäiss Pudder.Schmelzpunkt 147°C (Zersetzung), löslech am waarme Waasser, waarmen Alkohol, Ether, Ethylacetat an Essigsäure. |
| Benotzt | Phenylurea si meeschtens benotzt Buedemapplizéiert Herbiziden fir d'Kontroll vu Gras a kleng gesaat Breetblieder Onkraut. |
| Benotzt | Phenylurea gëtt an der organescher Synthese benotzt.Et handelt als efficace Ligand fir palladium-katalyséiert Heck a Suzuki Reaktioune vun Arylbromiden an Jodiden. |
| Virbereedung | Phenylurea gëtt synthetiséiert duerch d'Reaktioun vun Anilin an Harnstoff.Huelt Harnstoff, Salzsäure an Anilin an de Reaktiounsdëppen, Hëtzt a réieren, reflux bei 100-104 ° C fir 1 Stonn, Waasser addéieren a réieren, killen, filteren, wäschen de Filterkuch mat Waasser a trocken fir de fäerdege Produkt ze kréien vu Phenylurea. |
| Applikatioun | Phenyl urea Pestizid, flësseg, gëfteg erschéngt als Flëssegkeet opgeléist oder suspendéiert an engem flëssege Träger.Enthält eng vun e puer verwandte Verbindungen (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formell ofgeleet vun Harnstoff.Carrier ass Waasser emulsifiable.Gëfteg duerch Inhalatioun, Hautabsorptioun oder Verdauung. |
| Allgemeng Beschreiwung | E festen oder flëssege absorbéiert op engem dréchenen Träger.E befeuchtbaren Pudder.Enthält eng vun e puer verwandte Produkter (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formell ofgeleet vun Harnstoff.Gëfteg duerch Inhalatioun, Hautabsorptioun oder Verdauung.Kritt den techneschen Numm vum spezifesche Pestizid aus de Versandpabeieren a kontaktéiert CHEMTREC, 800-424-9300 fir Äntwertinformatioun. |
| Reaktiounsfäegkeet Profil | Organesch Amiden / Imiden reagéieren mat Azo- an Diazoverbindunge fir gëfteg Gase ze generéieren.Brennbar Gase ginn duerch d'Reaktioun vun organeschen Amiden/Imiden mat staarke Reduzéierungsmëttelen geformt.Amiden si ganz schwaach Basen (méi schwaach wéi Waasser).Imide sinn nach manner Basis a reagéiere tatsächlech mat staarke Basen fir Salzer ze bilden.Dat ass, si kënnen als Säuren reagéieren.D'Mëschung vun Amiden mat Dehydratiounsmëttelen wéi P2O5 oder SOCl2 generéiert de entspriechende Nitril.D'Verbrennung vun dëse Verbindungen generéiert gemëschte Stickstoffoxide (NOx).Enthält eng vun e puer verwandte Verbindungen (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formell ofgeleet vun Harnstoff. |
| Gesondheet Gefor | Héich gëfteg, kann fatal sinn wann se inhaléiert, geschluecht oder duerch d'Haut absorbéiert ginn.Vermeiden all Hautkontakt.Effekter vum Kontakt oder Inhalatioun kënne verspéit ginn.Feier kann irritéierend, ätzend an/oder gëfteg Gase produzéieren.Oflaf vu Feierkontrolle oder Verdünnungswaasser kann korrosiv an/oder gëfteg sinn a Verschmotzung verursaachen. |
| Feier Gefor | Net brennbar, d'Substanz selwer verbrennt net awer kann sech bei der Heizung zersetzen fir ätzend an / oder gëfteg Damp ze produzéieren.Behälter kënnen explodéieren wann se erhëtzt ginn.Oflaf kann Waasserbunnen verschmotzen. |
| Reinigungsmethoden | Kristalliséiert den Harnstoff aus kochendem Waasser (10mL/g) oder Amylalkohol (m 149o).Drëchen et an engem Dampofen bei 100o.Den 1:1 Resorcinolkomplex huet m 115o (vun EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
