Produkter vun Produkter
Triazol-3-Amine; Cas Nr: 61-82-5
Synonyme: 3-Amino-1.2.4-Triazole; Aminotriazole; Amitole
Chemesch Immobilie vum Triazol-3-Amine
● Erscheinung / Faarf: White Pudder oder Kristaller
● Dampdrock: 0,0295mmhg bei 25 ° C
● Schmelzen Punkt: 150-153 ° C (Lit.)
● Refraktiv Index: 1,739
● kachend Punkt: 347.243 ° C op 760 mmhg
● pka: 11.14 ± 0,20 (virausgesot)
● Flash Point: 190.729 ° C
● psa:56.73000
● Dicht: 1.477 g / cm3
● Logbuch: -0.42690
● Späicheren Temp.:-20 m
● surlubibility .:280g/l
● Waasserléislechkeet .:280 g / l (20 ºC)
● xlogsp3: -0.4
● Waasserstrecklech Loundepomport: 2
● Waasserstoffkond Akkond Conditor Count: 3
● schwiesselbar Verbindung zielt: 0 verkaaft
● Gene Mass: 84.0453596145
● Schwéier Atom Zielen: 6
● Komplexitéit: 44.8
● Transport Dot Lata: Klass 9
Safty Informatioun
● Pickotog (en):
Xn,
N
● Hazard Coden: Xn, n, t
● Aussoen: 48 / 22-51 / 53-63-40-61
● Sécherheetswierkungen: 13-36 / 37-61-45-53
National
Chemesch Coursen:Pestiziden -> Herbiziden, aner
Canonesch Laachen:C1 = nnc (= n1) n
Inhalatioun Risiko:Eng Näid-verursaacht Konzentratioun vu Loftbänner Partikelen kënnen op Sprayen erreecht ginn.
Auswierkunge vu kuerzen Begrëff Expositioun: D'Substanz ass mëll irritéierend an d'Aen an Haut.
Effekter vun de Longfiler Expositioun: Tumoren goufen an der experimentaler Déieren festgestallt, awer vläicht net fir Mënschen relevant sinn.
Benotzen:Nonsleilective, Blieder-ugewandte, systemesch, triazole Herbicide benotzt am onrouppege Land an Orchards fir gewësse Briessen ze kontrolléieren an alljährlech a Wolleken ze kontrolléieren. Et ass och effitesch IVY, Gëftegak, sooptesche Soquatastaniasen Verasptizid; planzen Regulator.
Detailléiert Introduktioun
Triazol-3-Amineass eng chemesch Verbindung, déi zu der Triazole Famill gehéiert. Et ass eng organesch Verbindung mat der Molekular Formel C2h6n4. Triazol-3-Amine besteet aus enger Triazole Rank Struktur mat dräi Stitogen Atomer.
Triazol-3-Aminale kënnt duerch verschidden syntheabeteschen Route stellen, och d'Katalberregioun tëscht engem Amësche vun engem passende Mierkung. Et ass e géigneresche Bausblockschold an Bio-Symhder, déi Aliefatezäitrumegeragéiert sinn d'Landklasses, an Material Chimitéit, a Materialiensgeschicht.
An der Medikamenter Chemie, Triazol-3-AminTivativen hunn verspreete materiologeschen Aktivitéiten, inklusiv Antimrobor, Anteschmoler, Antikaner. Antikvertraue. Antiverständler. Si ginn dacks als Scaffolds fir d'Synthese vun der Pharmerutical Agenten benotzt wéinst hiren eenzegen strukturelle Featuren.
An landwirtschaftlecher Chemie, d'Benotzung vum Triazol-3-Amine-baséiert Verbindungen als Fungiziden. Dës Verbindungen hu fir eng exzellent Efficacitéit géint eng breet Palette vun der Planzkrankheeten duerch de Fungi verursaacht. Den hu si sech d'Wuesstem vum Wuesstem ofzepressen, preparéierente Pompjeeën, Wende mat engem Planung Wormelbestëmmung.
Ausserdeem sinn Tabazol-3-Amineveatioune expivativ fir hir potenziell Applikatiounen expraktionnéiert ginn. Si kënne geännert ginn fir erfollegräich wënschenswäertsten Eegeschaften ze hunn, wéi thermesch Stabilitéit, elektresch Käschten, an optescher Aktivitéit. Dat bréngt se just just just fäerdeg Material, wéi Sensoren, Pollmers, a Katalur Geeschtetternéit.
Am Resumé, Triazol-3-Amine ass eng villsäiteg Verbindung mat diverser Uwendungen a verschiddene Felder. Sessdotibel kleng strukturell Zeechnriéen an Prapseschkonmesch aologesch Aktivitéit maachen et eng wäertblosdoches fir d'Sektesiladies, Fiichtegkeet. Gelong Fuerschung an dësem Beräich Ziler fir d'Potenzial vun der Triazol-3-Amine a seng Derivatatiounen fir verschidden Demande a Wëssenschaften an Technologien an Technologien an Technologie ze exploréieren.
D'Applikatioun
Triazol-3-Amine huet verschidden Uwendungen a verschiddene Felder. E puer vu senge Notabele Uwendungen enthalen:
Medizinesch Chemie:Triazol-3-Amine Derivativen hunn Potenzial an der Medizinescher Chimie gewisen. Sief déi baut Blotter an der Phanthote vun der Prarmahaceicalanrater gi mat verschiddene matdeologeschen Aktivitéiten, ënnescht, antimrocidal, Anteschaueren, Anteschaueren, Antikanzorien, Antikaner. Antikaner. Antikanzorien. Dës Bandsivativ kënnen geännert gi fir hir Effort ze verbesseren an Bezuelungs-Uerdndem-Uerdnungen hir Organisatioun géint speziell Krankheeten géint spezifesch Krankheet ze verbesseren.
Landwirtschaft: Triazol-3-Aminebasis Verbindungen sinn fir hiert Notzung studéiert wéi d'Späicher an der landwirtschaftlecher Uwendungen studéiert ginn. Si hunn eng exzellent Effektivitéit géint de pilogesche Pathogen bewisen, déi Krankheeten an der Ernte verursaache kënnen. Dës Konkonuslinn hëlleft Planzen aus Infatioune Prioritéit an gesond Planzebanken.
Materialien Wëssenschaft:Triazol-3-Amine Presentative kënne geännert ginn fir se orrässeriwwerständnis ze hunn, se passen fir verschidde Uwendungen a Materialien. Si kënne réioen fir d'Sendes sidylisten Material, wéi Sensen, Pollieruren, a kaardegescheschëssengeescht ginn. Dës Matiën soen der indenzhienziellem Stabilitéit botzen ze verbesseren estatlechem eng verbesserteschaftungen an EMAatesch Eegeschaften.
Medikament Liwwerungssystemer:Triazol-3-Amine Derivate kënnen am Design an der Entwécklung vun der Drogekontrollsystemer benotzt ginn. Hir eenzegaarteg Struktur a funktionell Gruppen maachen se gëeegent fir den Unhang vun Drogen, zielt d'Ligands, oder aner themaputesch Agenten. Dëst erméiglecht kontrolléiert an geziilte Liwwerung vun Drogen op spezifesch Siten am Kierper, verbessert hir Effektivitéit an ze reduzéieren an Nebenwirkungen ze verbesseren.
Organesch Synthese:Triazol-3-Amine kann als e Gegrënn däischter fir d'Syrshänner vu verschiddene organesche Verbindungen zerwéieren. Et kann an dem Bau vu komplexe Klökürum ideale ginn. Seng Reaktivitéit a Fäegkeet fir Schied mat aner funktionneller Gruppen ze verbesseren maacht et en nëtzlechem Tool an Organesch d'Synthettien.
Am Allgemengen, den Triazal-3-Aliine trennt eng Breetplazen an medizinelminéiert Landwirtschaft, ass Liwwere-S-S-Mälfester, an organeschen Sekthäsen. Fuerschung Fuerschung an d'Entwécklung huet weiderfueren fir säi Potenzial ze entdecken an nei Uwendungen fir dës Substral ze entdecken.
