Produiten
Pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion
Synonyme: Uracil
Chemesch Eegeschafte vu Pyrimidin-2,4(1H,3H)-Dione
● Ausgesinn / Faarf: wäiss Pudder
● Dampdruck: 2.27E-08mmHg bei 25°C
● Schmelzpunkt:>300 °C (lit.)
● Refraktiounsindex: 1.501
● Kachpunkt: 440,5°C bei 760 mmHg
● PKA: 9,45 (bei 25 ℃)
● Flash Point: 220.2oC
● PSA:65,72000
● Dicht: 1.322 g/cm3
● LogP: -0,93680
● Lagertemperatur: +15C bis +30C
● Solubilitéit.: Waassersäure (liicht), DMSO (liicht, gehëtzt, sonikéiert), Methanol (liicht,
● Waasserléisbarkeet.:SOLUBLE A HOT WATER
● XLogP3: -1.1
● Wasserstoff Bond Donor Zuel: 2
● Wasserstoff Bond Acceptor Grof: 2
● Rotéierbar Bond Grof: 0
● Genau Mass: 112.027277375
● Heavy Atom Count: 8
● Komplexitéit: 161
Sécherheet Informatiounen
● Piktogramm(en):
Xi
● Gefor Coden: Xi
● Sécherheet Aussoen: 22-24/25
Nëtzlech
Chemesch Klassen:Biologesch Agenten -> Nukleinsäuren an Derivate
Canonical SMILES:C1=CNC(=O)NC1=O
Rezent klinesch Studien:Studie vun 0,1% Uracil Topical Crème (UTC) fir d'Préventioun vum Hand-Fouss Syndrom
Rezent EU klinesch Studien:Ënnersichung no der Farmakokinetik vun Uracil an orale Verwaltung bei Patienten mat kolorektale Karzinom.
Rezent NIPH klinesch Studien: E Phase II Prozess vun Uracil Salbe fir d'Préventioun vu capecitabine induzéierten Hand-Fouss Syndrom (HFS):.
Benotzt:Fir biochemesch Fuerschung, Drogensynthese; gëtt als pharmazeutesch Zwëscheprodukter benotzt, och an der organescher Synthese benotzt Stickstoffbasis op RNA Nukleosiden. antineoplastesch An der biochemescher Fuerschung. Uracil (Lamivudine EP Impurity F) ass eng Stickstoffbasis op RNA Nukleosiden.
Beschreiwung:Uracil ass eng Pyrimidinbasis an e fundamentale Bestanddeel vun RNA, wou et un Adenin iwwer Waasserstoffbindungen bindt. Et gëtt an den Nukleosid-Uridin ëmgewandelt duerch d'Zousatz vun enger Ribose-Moiet, dann an den Nukleotid-Uridin-Monophosphat duerch d'Zousatz vun enger Phosphatgrupp.
Detailléiert Aféierung
Uracil ass eng organesch Verbindung déi zu der Famill vu Pyrimidin-Derivate gehéiert. Et ass eng heterozyklesch aromatesch Molekül, besteet aus engem Pyrimidinring mat zwee Nopeschstickstoffatome. Uracil huet déi chemesch Formel C4H4N2O2 an e Molekulargewicht vun 112,09 g/mol.
Uracil ass eng vun de véier Nukleobasen, déi am genetesche Material vu RNA (Ribonukleinsäure) fonnt ginn. Et spillt eng entscheedend Roll bei der Proteinsynthese an der Genausdrock. An RNA, uracil Pairen mat Adenin iwwer Waasserstoffverbindung, bilden zwee Waasserstoffbindungen, an dës Basispaarung hëlleft d'genetesch Informatioun ze codéieren.
Uracil kann och an e puer anere wichtege biologesche Moleküle fonnt ginn. Zum Beispill ass et e wesentleche Bestanddeel vun der Energie-droende Molekül genannt ATP (Adenosintriphosphat). Uracil Derivate, wéi 5-Fluorouracil, goufen als Antikriibsmëttel benotzt wéinst hirer Fäegkeet fir DNA Replikatioun an Zell Divisioun ze stéieren.
Zousätzlech zu senger biologescher Bedeitung huet Uracil verschidde chemesch an industriell Uwendungen. Et gëtt als Ausgangsmaterial fir d'Synthese vu Medikamenter, Agrochemikalien a Faarfstoffer benotzt. Uracil Derivate ginn och an der Produktioun vun Herbiziden a Fungiziden benotzt. Ausserdeem kann Uracil als Marker an der analytescher Chimie an als Instrument an der molekulare Biologiefuerschung benotzt ginn.
Uracil ass e wäiss kristallin Feststoff dat spuersam opléisbar a Waasser ass. Et ass stabil ënner normale Bedéngungen awer kann chemesch Reaktiounen ënnergoen, sou wéi Oxidatiouns- a Substitutiounsreaktiounen, ënner spezifesche Bedéngungen. D'Verbindung huet e Schmelzpunkt vun 335-338°C an e Kachpunkt vun 351-357°C.
Insgesamt ass Uracil e wesentleche Bestanddeel an de biologesche Prozesser vun RNA an huet wichteg Uwendungen souwuel an der biologescher wéi och an der chemescher Industrie.
Applikatioun
Uracil huet verschidden Uwendungen a verschiddene Beräicher, dorënner:
Pharmazeutesch Industrie:Uracil a seng Derivate goufe benotzt fir Medikamenter fir verschidden Zwecker z'entwéckelen. Zum Beispill, 5-Fluorouracil ass eng allgemeng benotzt Chemotherapie Medikament fir verschidden Zorte vu Kriibs ze behandelen. Uracil-baséiert antiviral Medikamenter, wéi Idoxuridin an Trifluridin, gi benotzt fir viral Auge Infektiounen ze behandelen.
Landwirtschaft:Uracil Derivate ginn an der Produktioun vun Herbiziden a Fungiziden benotzt. Dës Verbindungen hëllefen de Wuesstum vun Onkraut ze kontrolléieren an d'Ernte vu Pilzinfektiounen ze schützen.
Analytesch Chimie:Uracil gëtt dacks als chromatografesche Marker oder internen Standard an analytesche Chimiemethoden benotzt. Et kann als Referenzverbindung benotzt ginn fir d'Retentiounszäit ze bestëmmen an aner Verbindungen an enger Probe ze quantifizéieren.
Molekulare Biologie Fuerschung:Uracil gëtt a verschiddene molekulare Biologie Techniken benotzt, sou wéi Polymerase Kettenreaktioun (PCR), DNA Sequencing, a Site-directed Mutagenese. Et déngt als Schabloun fir DNA Synthese oder als Komponent fir spezifesch Mutatiounen an DNA Sequenzen ze kreéieren.
Liewensmëttel Industrie:Uracil gëtt heiansdo als Goûtverstärker an der Liewensmëttelindustrie benotzt, besonnesch an der Produktioun vu veraarbechte Liewensmëttel a Gedrénks.
Kosmetik:Uracil-Derivate ginn a kosmetesche Produkter benotzt fir hir befeuchtend an Hautberouegend Eegeschaften. Si kënne hëllefen d'Hauthydratioun ze verbesseren an géint Ëmweltstressoren ze schützen.
Fuerschung an Entwécklung:Uracil gëtt och an der biochemescher a pharmazeutescher Fuerschung als Reagens oder Zwëschenzäit benotzt fir aner Verbindunge mat biologescher Aktivitéit ze synthetiséieren oder fir Nukleinsäuremetabolismus ze studéieren.
Dem Uracil seng breet Palette vun Uwendungen weist seng Bedeitung a Felder wéi Medizin, Landwirtschaft, Chimie a Biotechnologie. Fuerscher weider nei Weeër ze entdecken fir seng Eegeschafte fir weider Fortschrëtter an dëse Beräicher ze profitéieren.
